Здравствуйте у меня проблема с зачатием, мне 21 год. В возрасте 19 лет положили в больницу с диагнозом Эндометрит, когда врачь делала УЗИЯ сказала что у нерожавших девушек не может быть эндометрит, сказала сделать тест на беременность (перед тем как лечь в больницу на приёме врачь сказала матка увелина возможно беременна, сделала тест он был отрицательный). После УЗИ я повторно сделала тест показал 2 полоски, но вскоре вторая полоска изчезла. На следующий день меня выписали и у меня были выделения в виде больших сгустков крови. После этого была киста яичника, и теперь цикл сбит, задержки бывают по 10 дней, забеременеть не получается уже 2 года. Что делать? Помогите пожалуйста?

Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что делать, если закончилась упаковка «Димиа» и месячные не начинаются, когда начинать пить новую пачку? В первый лень месячных или же по расписанию?