Вопрос от Елена
- Здравствуйте, Ирина Львовна! Моя карта № 18539. Была у вас на приеме 15.09.14 на 2-ой и 16.09.14 3-й день цикла. Было обнаружено на правом яичнике изоэхогенное образование 15 мм. Сегодня 12 день менструального цикла, была на узи. Результаты: эндометрий: 0,7 см, пролиферативного типа. Правый яичник: размеры 3,8 см 2,4 см с фолликулами до 1,9 см. в диаметре № 2 на срезе и с кистозным включением 1,0 см в диаметре с несколько неоднородным содержимым (кистозное желтое тело в стадии регресса) Левый яичник: размеры 2,3 см 1,6 см с фолликулами до 0,6 см в диаметре № 5 на срезе. Мне записываться к вам на прием на ближайший менструальный цикл или ждать когда образование уйдет???? Спасибо.МЦРМЗдравствуйте. Высока вероятность того, что это образование регрессирует во вермя менструации, и тогда можно будет вступать в цикл. Есть небольшая вероятность того, что образование полностью не регрессирует. Сделайте УЗИ в первый день цикла, и, если все в порядке, приезжайте на 2-3 день для вступления в цикл.26 сентября 2014
- Доброго времени суток! Я из Иркутска, 34 года. Три неудачных ЭКО+ИКСИ. Двусторонняя тубэктомия. АМГ 1,2 ФСГ 6,5. У мужа нормозооспермия. В 2011 году была первая попытка ЭКО, было получено 8 ооцитов, оплодотворились 2, имплантации не было. В сентябре 2017 проведен короткий протокол с агонистами. Суммарная доза 1762,5 МЕ (гонал-Ф, перговерис, дифереллин), получен 1 ооцит, беременность не наступила. В марте 2018 также 4050 МЕ (Перговерис, дифереллин), получено 2 ооцита, беременность не наступила. Мне советуют программу с донорскими ооцитами. Подскажите, доктор, каковы наши шансы со своими клетками в следующей попытке? Мы планируем сменить клинику и приехать в июне в Санкт-Петербург.МЦРМОльга, добрый день! Заочно о шансах, к сожалению, сказать сложно. Приезжайте со всеми результатами обследований, тогда можно будет что-то прояснить6 мая 2018
- Здравствуйте, Анна Александровна. Меня отправили на генетическое обследование для выявления мутаций в генах, ассоциированных с аритмогенной дисплазией правого желудочка. Скажите, пожалуйста, какой анализ (и где лучше) мне нужно для этого сдать, нужно ли делать полноэкзомное секвенирование? Спасибо!
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕкатерина, здравствуйте! Данное заболевание вызывается мутациями в разных генах. Оптимально проводить анализ панели генов (т.е. одновременно анализировать несколько генов) методом NGS (секвенирование). Где сдавать кровь, зависит от Вашего места проживания.11 марта 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».