Вопрос от Тимур

- Доктор добрый день. Готовимся к 2-му протоколу, можете прокомментировать СГ. Количество (объем), мл 3.2, Цвет молочно-серый, рН 7.4 Вязкость 200(норма не > 22 мм), Консистенция вязкая (норма жидкая), Время разжижения - больше 60 мин, Лейкоциты 0,1*10 6 мл, Микрофлора отсут., Эритроциты отсут. Кристалы Бетхера и амилодные тельца - отсут. Хар-ка сперматозоидов: кол-во 119 (норма от 20 млн/мл), Число сперматозоидов в эякуляте, млн 381. Подвижность сперматозоидов: c быстрым поступательным движением 13 (норма >25%), с медленным поступательным движением (b), 25 (норма >25%), Подвижность сперматозоидов: с непоступательным движением (с) - 20. Подвижность сперматозоидов: неподвижные сперматозоиды (d)-42. Жизнеспособность 67% (норма >40%), Агглютация +6% (норма отсутствует), MAR-тест - 9% (норма <40%). Морфология по Крюгеру (N > или=14%) - дефекты головки - 33, дефекты шейки и средней части - 8, дефекты хвоста -4, норм. сперматозоиды - 55. Индекс фертильности 13% без учета кол-ва на 100 клеток. 3 месяца назад результат был лучше, подвижность была 88%, морфология 27%, но врач назначила для разжижения вязкости самрпрост в/м 10 дн, вит.е, мексидол 125мг*3 рд, свечи витапрост 20 дн. Эта Сг после этого лечения, можете прокомментировать? спасибо большое .Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорДобрый день, София! Если показатели спермограммы не соответствуют норме, Вашему мужу показана консультация уролога-андролога.21 сентября 2015
- Добрый день. Помогите оценить результаты 1 скрининга по беременности. Возраст 28 лет. Вес 49.9. Беременность 2, роды 2. С первым ребенком все хорошо, 2,5 года возраст. Срок 12 недель 5 дней по КТР. ЧСС плода 162 КТР 63,9 ТВП 1,7 Венозный поток 0,87 Кости носа НЕ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ (аплазия). ХГЧ 78,40 МЕ/л/ 1,543 МоМ РАРР-А 2,200 МЕ/л/ 1,388 МоМ Риски: Трисомия 21: базовый 1:788 индивидуальный 1:1731 Трисомия 18: базовый 1:1926 индивидуальный 1:9073 Трисомия 13: базовый 1:6042 индивидуальный 1:99880 Других отклонений по узи нет, кроме как аплазия костей носа. Еще недавно поставили диагноз мне ГСД (родственников с таким заболеванием нет). Других заболеваний тоже нет. Генетик реомендует для своего спокойствия сделать амниоцентрез. Я боюсь это делать.Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииРената, здравствуйте! Данный риск не является показанием для ИПД. По желанию можно выполнить НИПТ. След.УЗИ плода стоит выполнить на аппаратуре экспертного уровня.23 октября 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».