Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Маша

Маша
Здравствуйте. Принимаю уже 4 месяца гормональные таблетки Джес , они сильно влияют на молочные железы (болят ),поэтому врач мне предложила перейти на линдинет-20. Но после нового года я заметила , что у меня начались проблемы со стулом. То легкое расстройство , то два дня сходить не могу , то снова расстройство , потом все нормально. Чуть позже пойду проверять желудок и кишечник , узнавать в чем причина. У меня вопрос : если проблем с ЖКТ у меня в принципе нет, и такой нерегулярный стул появился после начала приема ОК, может ли это быть их побочка? И ещё такой вопрос: я пью таблетку в 21:00, а чаще всего расстройство происходит к 11 утра или в обед , это как-то может повлиять на абсорбцию препарата ?
18 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
В ряде случаев действительно эти препараты могут замедлять моторику кишечника. Попробуйте перенести время приема на утро. Включайте в рацион больше клетчатки- мюсли, отруби, орехи, зелёные салаты
18 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Исай
    Здравствуйте помогите пожалуйста моим УЗИ кишечника у нас по сути нет в городе гастроэнтерологов для расшифровки , вот уже более года беспокоят боли в области Илеоцекальныого клапан не какие препараты не помогают , заранее благодарю!
    МЦРМ
    Здравствуйте! Я врач-гинеколог , а не гастроэнтеролог.
    8 июля 2020
  • Юлия
    Здравствуйте,мне 39 лет,в 12+2дня сделала приску в первом триместре,дайте пожалуйста свою консультацию ,был назначен анализ НИПТ
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия, здравствуйте! Консультацию по чему? Прикреплена только часть результата УЗИ плода.
    13 февраля 2020
  • Алена
    Добрый день! У ребёнка в роддоме был взят анализ «из пяточки», по результатам которого была выявлена галактоземия. Скрининг проводился по ГАО, норма увеличена. Фермент ГАЛТ в норме 9,15. В последующем сделали скрининг на часто встречающиеся мутации 5 наследственных заболеваний, и исследование ДНК показало, что мутаций в генах не выявлено. Каких то симптомов у ребёнка нет. Как нам определить имеет ли наш ребёнок это заболевание или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алена, здравствуйте! Можно выполнить анализ редких мутаций в гене GALT. Также необходимо обратиться на консультацию генетика, чтобы провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями со схожей клинической картиной.
    26 марта 2019