Добрый день ,Эльвира Валентиновна.живем с мужем 7 лет в г.Иркутске.у него от первого брака есть сын.у меня беременность не наступала ни разу.обортов не было.делали ляпароскопию.спайки труб.не помогло.теперь обе трубы не проходимы.сдавали все анализы на эко 2 года назад в иркутске.но шансов сказали немного.,что и с мужем еще не совместимость.но как доктора это увидили по спермограмме не понятно.опустили ситуацию.сейчас снова хотим попробывать.у нас по женской линии мальчики болеют меопатия Дюшена.являюсь ли я носитетелем неизвестно.планирую сдать анализ в апреле.подскажите есть ли шанс у нашей семьи стать полноценной и что для этого требуется! ?есть все анализы.срок 2 х давности

Здравствуйте! Сыну в марте будет 10 лет. Обратились к андрологу по поводу недостаточного развития первичных половых признаков (половой член маленьких размеров (приблизительно 2,5-3 см). Линейкой не измеряла), могу ошибиться, но относительно общих пропорций тела очень невелик. Сам по себе ребенок нормального телосложения, но рослый, (рост 152 см), мы с мужем оба высокие. При рождении у сына был диагностирован крипторхизм. Удачно прооперирован в 3 года. Ребенок от ЭКО беременности, в первом триместре принимала Утрожестан (неск. лет назад вычитала, что Утрожестан может влиять на формирование моче-половой системы плода). Врач назначил андрактим или андрогель 1 мл/день. Полагала, что гель надо наносить на половой член, но в инструкции к препарату прочитала, что наносить надо на область плеча или живот. Спросить у врача, назначившего препарат не могу - мы были в отпуске в другом городе. Снова поедем туда не скоро. Ответьте, пжлст, на вопрос: как применять препарат ребенку? На какое место наносить? Нужен ли гормональный контроль? Через какое время?

Анна Александровна добрый день,продублирую свой вопрос с небольшими изменениями которые я забыла написать.Мне 34 года,мужу 47 лет(спермограмма в этом возрасте в пределах нормы,но не идеал) свежий протокол ЭКО+ИКСИ подсаживали 2 эмбриона качества BL,и криоперенос 1 эмбриона качества AA,в обоих случаях беременность не наступила.Эко и Крио делали платно и кариотип был обязательным анализом,врач репродуктолог сказала что кариотип и мой и мужа в норме.В этот раз идём по ОМС,направили к врачу генетику её показания к ЭКО через ПГТ-А,файлы кариотипов прикреплю ещё раз.У меня вопрос надо ли делать ПГТ-А эмбрионов методом NGS?просто когда делали платно мой кариотип считался за норму,а сейчас получается надо ещё как минимум 120 тысяч на ПГТ-А,это примерно на 4 эмбриона.Мой кариотип 46,XX,inv(9)(p12q13)Нормальный женский кариотип,инверсия прицентромерного гетерохроматина 9 хромосомы как вариант нормального полиморфизма.Кариотип мужа 46,XY нормальный жужской кариотип (количественных и структурных изменений не обнаружено)Показание врача генетика ЭКО через ПГТ-А так как с моим кариотипом есть процент родить не здорового ребёнка,а репродуктолог говорит можно делать,а можно и не делать,мне решать.В моём возрасте может родится не здоровый ребёнок если не делать ПГТ-А?.У мужа есть ребёнок от первого брака мальчик 25 лет абсолютно здоровый,родственники мужа и мои все абсолютно здоровые.