Вопрос от Елена

- Уважаемый Владимир Владимирович, меня зовут Анна, 37 лет, я пациентка вашего центра (ЭКО в ноябре 2014), готовлюсь ко второй попытке в январе. Уролог на основании данных спермограммы мужа (повышены лейкоциты) ставит диагноз хронический простатит. Клинических проявлений у мужа нет. Мы сделали необходимые анализы, собираемся на ТРУЗИ. Вопрос следующий – насколько воспалительный процесс влияет на исход ЭКО, нужно ли мужу пролечить простатит? Ниже на всякий случай привожу результаты анализов. Учитывая возраст мой и мужа, не хотелось бы еще откладывать протокол, и без того уже год потратила на лечение эндометрита и др. Очень рассчитываю на Вашу помощь, заранее спасибо. ПСА 2.060 Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов (микрофлора)Локус Уретра Эпителий плоский (в п/зрения) 1-2, Эпителий цилиндрический (в п/зрения) 20-22, Эпителий переходный (в п/зрения) 2-3, Лейкоциты (в п/зрения) 0 – 1, Эритроциты --, Грам(+) кокки 0-1, Грам(–) кокки --, Грам(+/-) коккобациллярная флора --, Грам(+) палочки 0-1, Грам(–) палочки --, Грам(+) диплококки --, Грам(-) диплококки --,Leptotrix --, Грибы рода Candida spp. --, Трихомонады --, Слизь 3. Микроскопическое исследование секрета предстательной железы (микрофлора) (Реф.значения даны в скобках) Эпителий (в п/зрения) 10-20 (0-2), Лейкоциты (в п/зрения) 0-1 (0-5), Эритроциты -- (единичные), Слизь 2 (небольшое количество), Лецитиновые зерна не обнаружено (присутствуют в различном количестве) , Амилоидные тельца -- (не обнаружено), Кристаллы Бетхера -- (единичные), Сперматозоиды -- (не обнаружено), Кокки -- (единичные), Палочки -- (единичные), Коккобациллярная флора 0-1 (единичные) Полиморфные диплококки – (не обнаружено), Trichomonas vaginalis -- (не обнаружено), Фагоцитоз -- (не обнаружено), Дрожжеподобные грибы: бластоспоры -- (не обнаружено), Дрожжеподобные грибы: псевдомицелий -- (не обнаружено). Спермограмма Цвет – молочно-серый, Объем – 0,8 мл, Вязкость – 0,2, слизь +, pH – 7,8 Концентрация 177, Общая подвижность – 67,3%, Сперматозоиды с прогрессивным движением – 43,6, Сперматозоиды с непрогрессивным движением – 23,7, Неподвижные сперматозоиды – 32,7, Жизнеспособность сперматозоидов 74%, Агглютинация - , Агрегация +, Концентрация круглых клеток , млн/мл – 9,9, лейкоциты – 5,8, Эритроциты ++(негемолизированные), Амилоидные тельца -, Липоидные тельца – умеренное кол-во, Спермиофаги – 1-2 в поле зрения. Морфология: Доля норм.форм – 4%, доля патологических форм 96%,Патолоrия головки 96%, Патолоrия шейки 9% Патология хвоста 12% TZI (индекс тератозооспермии) – 1,2 БАКПОСЕВ СПЕРМЫ выявил Corynebacterium sp 5*103 koe/ml, Staphilococcus epidermidis <103 koe/ml (антибиотикограмма не потребовалась). Посев на хламидии, микоплазмы, уреаплазмы – отрицательно.МЦРМЗдравствуйте. Если судить по данным анализов, лечения не требуется.16 декабря 2015
- Здравствуйте Андрей Адольфович! Мне 36 лет - беременностей не было. Ситуация в следующем - в течение года пытаюсь забеременеть. Через полгода задержка ( всегда месячные 23-25 дней) до 32 дней. Сделала УЗИ - обнаружили функциональную кисту, пропила утрожистан. Сдали с партнером все анализы на инфекции, у меня всё отрицательно и партнера хламидиоз. Пролечились оба, контрольные анализы отрицательные. Менструация стала нерегулярная ( с сентября 2014года) - 40,26,50 ,38,22,23 дней ( два раза пила дюфастон). Еще раз узи - снова киста на другом яичнике. В феврале я сдала гормоны и сделала ГСГ( цервископическая картина в норме и признаки хронического эндометрита) и эхосальпинскопию ( признаки затруднения проходимости трубы справа, левая труба свободно проходима). А когда пришли анализы, они повергли меня в ужас - ФСГ 21,9 ЛГ 10,70 антимюллеров 0,14 - врач сказала что шансов забеременеть со своей яйцеклеткой практически никаких. Только ДЯ. Я уже подумала, что и месячных то не будет, но они пришли на 23 день. И в этом цикле я сделала три узи и снова сдала анализы ( ФСГ 17,78 , ЛГ 5,13 Е2 - 318,34 антмюлл сдать не могу повторно, такой анализ в нашем городе не делают) По узи 3 фолл в левом и 4 в правом - на 14 день особого роста нет до 11 мм, овуляции нет и есть мелкая киста не ясной этимологии ) И еще позвонив к клинику, где я делала ГСГ чтобы узнать анализы гистологии я узнала что в препарате определяются фрагменты железисто-фиброзного полипа эндометрия и цервикального канала. Сейчас мой доктор настаивает на лапароскопии - говоря о том, что без неё не возьмут меня на Эко ( но я беспокоюсь может ли это мне навредить в связи с истощением моих яичников). За полтора месяца после получения анализов и « приговора» я проштурмовала весь интернет и остановилась на вашей клинике для Эко. Партнер сдаёт спермограмму только на этой неделе ( поэтому пока его данные не ясны). Можно ли Вам оправить полные сканы моих результатов обследования, и скажите, стоит ли мне делать сейчас лапараскопию и главное есть ли у меня шансы забеременеть со своей яйцеклеткой или уже настраиваться на донорство? Заранее большое спасибо.МЦРМПока я никаких показаний для лапароскопии не вижу. При наличии в яичниках по 3-4 фолликула необходимости в донорстве ооцитов нет.6 апреля 2015
- Здравствуйте. Мы возрастная пара- нам по 40 лет. Были попытки эко. к сожалению имплантации не было.Остался один эмбрион на криоперенос. Большое эмбрионов получить не получиться.тк сильно снижен амг- только вариант с ДЯ.что мы очень бы не хотели рассматривать. Сделано ПГД нашего последнего эмбриона.Заключение- моносомия по 21 хромосоме. К переносу не рекомендуют.тк возможно замершая беременность и рождение ребёнка с патологией. Но это наш ПОСЛЕДНИЙ эмбрион( Сейчас думаем,как нам поступить.пробовать ли его подсаживать?Хотелось бы знать Ваше - насколько серьёзная патология- моносомия аутосомы 21? Если беременность не замрёт.то какие патологии возможны у ребёнка? СпасибоКинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАся, здравствуйте! Точно определить исход переноса данного эмбриона нельзя, т.к. была проанализирована только часть эмбриона и возможен мозаицизм. Немозаичный вариант моносомии 21 хромосомы несовместим с живорождением, бер-ть если наступит, то замрет до 12 недель. Мозаичный вариант моносомии 21 хромосомы опасен тем, что среди оставшихся клеток может быть клон с трисомией 21 хромосомы, и перенос такого эмбриона может привести к развитию плода с мозаичной формой синдрома Дауна. То, что нельзя оценить до рождения ребенка - это его дальнейшее умственное развитие, поэтому определить, насколько она будет выражена при мозаичной форме синдрома Дауна, нельзя.24 августа 2018
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».