Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга

Ольга
Летом сделала аборт. Назначили на 3 мес Белара. Я пропила. После аборта, случился видимо гормональный сбой, начала замечать запах сильный пота и выпадение волос. Так же начала болеть грудь. Сделала узи груди. Прописали Мастодинон. Стало лучше. Волосы перестали выпадать, запах пота перестал появляться. Появляется временами очень редко. Потом лопнул яичник, лечилась антибиотики, свечи. И Прописали, снова Белару на 3 месяца. Но пить не хочу, и при мастопатии говорят нельзя. Хотя гинеколог говорит что может быть у меня мастопатия вылечиться. И по женски кист не будет больше. Можно ли не пить КОК? Но чем тогда лечиться и лечить грудь. Анализы на гормоны не брали. Хочу сдать, чтобы узнать в чем дело. Какие нужно сдать анализы на гормоны тогда? (Ребёнок есть, кормить перестала год назад.) помогите пожалуйста.
8 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Четких показаний для приема Белары или других ОК не вижу. Следуйте рекомендациям маммолога
8 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Галина
    Здравствуйте! Я и муж являемся носителями нейросенсорной тугоухости. У первого ребенка мутация в гене коннексин 35 delG. Планируем второго здорового ребенка путем ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой моногенного заболевания (нейросенсорная тугоухость) и наиболее распространенные генетические заболевания (синдром Дауна и прочее). Есть ли возможность сделать что -либо из вышеперечисленного бесплатно по квоте или по ОМС? Сколько это будет стоить в вашей клинике (у нас прописка СПб)?
    МЦРМ
    Доброго времени суток, ЭКО по ОМС, это возможно, остальные методы не поддерживаются на сегодняшний день программой ОМС. ПГД моногенного заболевания в нашей клинике стоит 80 000, ПГС на 9 хромосом, 60 000. В Вашем случае не стоит забывать про возможность проведения ПД (пренатальной диагностики) при естественном зачатии на сроке 10-12 недель с целью диагностики распространённых заболеваний и поиска мутаций в гене коннексина. С уважением, Ольга Львовна.
    10 августа 2015
  • Ирина
    Добрый день, подскажите стоит ли паниковать и бежать делать инвазивные исследования при моих результатах скрининга 1 триместра на 12 неделе? Файл вложила. Хгч повышен, остальные показатели вроде в пределах нормы. Препаратов не принимаю, почему повышен хгч не знаю.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! По результату скрининга выявлен пограничный риск по трисомии хромосомы 21. Вам стоит обсудить с генетиком очно вопрос более углубленного обследования плода (НИПТ/ИПД/УЗИ).
    4 июня 2019
  • Елена
    Здравствуйте! Мы с мужем проходили обследование 2 года назад, результаты не утешительны: у мужа полное отсутствие сперматозиодов. Можно ли нам помочь, и какому специалисту нам следует в первую очередь записаться к вам в клинику? Заранее спасибо за ответ!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Елена! Если супруг ранее не обследован (ан.крови на гормоны, биопсия яичка) - надо получить коснультацию уролога - Корнеева И.А. или Морева В.В. По результатам этой консультации необходимо будет получить консультацию врача-репродуктолога МЦРМ (Исакова Э.В., Кирсанов А.А., Васильева О.Е., Забелкина О.И., Меньшикова И.Л.) Запись по телефонам (812)327-19-50,328-22-51
    17 марта 2014