Вопрос от Елена
- Ирина Львовна, добрый день! Хотелось бы уточнить, по результатам обследований- спермограмма в норме, циклы овуляторные, гормоны в крови в норме, инфекции не выявлены , узи- признаков патологии органов малого таза не выявлено, можно ли сразу записаться на программу ЭКО? Без ГСГ и кариотипирования? Мы готовы на программу платного ЭКО сразу. Что для этого требуется? Заранее благодарна за ответ.МЦРМЗдравствуйте. Процедура ЭКО - не безразличная для организма, иногда (редко) сопровождается осложнениями. Поэтому проводить ее нужно при наличии показаний и после определения причины бесплодия. В режиме он-лайн консультации вряд ли можно решить, каков должен быть план дальнейших действий в отношении Вас, показано ли Вам дообследование, или в связи с какими-то причинами, например, с Вашим возрастом, времени для дообследовfния нет и надо уже думать об ЭКО. Если Вы не можете придти на консультацию, пришлите мне на почту результаты обследований и расскажите свою историю - возраст, стаж бесплодия, что с менструальным циклом, какие были гинекологические заболевания, как Вам их лечили и пр. Адрес mil@mcrm.ru19 апреля 2016
- Здравствуйте! В системе свертываемости крови у меня обнаружили полиморфизм гена ITGA2 (C/T) (склонность к тромбозу) и FXIII (G/T) (склонность к гипокоагуляции). Также есть нарушения в генах фолатного цикла MTHFR (C/T) (склонность к тромбозу), MTR (A/G) (склонность к тромбозу), MTRR (G/G) (склонность к тромбозу). Выявлена гипергомоцистеинемия: от 11.90 до 15.30 пкмоль/л, но АЧТВ на уровне 33 секунды. Есть ли у меня при таких результатах повышенный риск тромбоза, в том числе риск развития промблем с сосудами плаценты? Можно ли мне принимать антикоагулянты, если есть нарушение в гене FXIII (G/T) (склонность к гипокоагуляции) и АЧТВ 33 секунды? Заранее благодарю за ответ!МЦРМЗдравствуйте, Дарья! Он-лайн проконсультировать Вас и рекомендовать терапию невозможно - необходимо знать Ваш семейный анамнез, состояние Вашего здоровья... Запишитесь к врачу-гематологу на очную консультацию.27 октября 2020
- Добрый вечер Анна Александровна! Скажите пожалуйста что это такое нормальный полиморфизм? И чем он опасен? Как влияет на жизнь и здоровье человека? Какие нужно пройти генетические обследования и обязательно ли нужно это делать в этом случае??? Расскажите пожалуйста по подробнее. Спасибо. Очень переживаем за жизнь и здоровье сына.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииОльга, здравствуйте! Это вариант нормы. Данный результат не требует дальнейшего обследования.25 мая 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».