Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алиса

Алиса
Был не защищённый первый ПА В внутрь не кончали, по дням овуляции показывает что низкая вероятность забеременеть могу ли я забеременеть?
30 января 2020
Ответ
МЦРМ
Если семяизвержения во влагалище не было, то беременность очень маловероятна
30 января 2020
Другие ответы клиники
  • Инна
    Здравствуйте, Андрей Адольфович! Карта № 18675. В октябре 2014 года делали ЭКО в коротком протоколе, результат отрицательный. У нас осталось 2 замороженных эмбриона, в апреле планирую приехать на крио протокол. Хотелось бы уточнить, какие дополнительные анализы и обследования нужно пройти. С января начала принимать логест. Нужно ли принимать дополнительные препараты?
    МЦРМ
    А какие обследования вам проводили? С какой целью назначен Логест?
    12 января 2015
  • Елена
    Добрый день, была на узи в 12 недель и 4 дня,все в норме. Но врач не написала,каких размеров костная часть спинки носа,а просто что она есть.Следующий раз была в 17 недель костная часть спинки носа -5.9см.скрининг в 20 недель и 4 дня показал,длина костной части спинки носа -4.6Мм(нижняя граница нормы 4.8Мм по astraia ) сказали ,что нужна консультация генетика. У нас очень долго ждать эту консультацию.успокойте меня ,пожалуйста . Говорит это о сд? И почему в 17 недель больше чем в 20? Спасибо в заранее.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! При выполнении первого скрининга по носовой кости нужно отметить только - есть/нет. Изолированная гипоплазия носовой кости не является показанием для проведения ИПД с целью оценки хромосомного набора плода. По желанию можно выполнить НИПТ. Причину "уменьшения" размера носовой кости нужно уточнить у врача УЗД, который выполнял измерение.
    16 декабря 2019
  • Елена
    Здравствуйте, на 12 неделе сказали, что бер замерла на 9-10 неделе. Я очень подавлена. Сделали вчера выскабливание. Заказала генетическое и гистологическое исследование. Какая причина может быть? Кровь у меня хорошая была, инфекций нет, не болела, вела правильный образ жизни, пыталась правильно, не нервничала, лекарства не пила, только утрожестан 300, магне б6 и Фемибион 1. Должен ли генетический анализ и гистология показать причину? Нужно ли, в случае генетические отклонения, идти к генетику, проверять кариотип и др анализы, или это случ совпадение? В роду не было такого ни у кого. Да у нас с мужем первый реб нормально родился. Нужно ли идти к эндокринологу и гормоны смотреть, к гемотологу идти? Я нашла массу причин- инфекции, генетическией сбой, Тромбофилия, Афс и ВА, Гиперандрогения,аутоиммунный титеодит, эстрадиол не в норме, прогестерон ( может 300 утрожестана мне мало было), флг, лг, пролактин, 17-оп,, дгэа, 17-кетостероиды, Гемостаз, Гомоцистеин, уровень аутоантител, д-диммеры, волчанка, гоноккоки, иммунограмма нужна, Антитела к хгч и фосфолипидам , HLA. Я очень растеряна и не знаю, с чего начать и нужно ли это все делать? В больнице ничего не объясняют. Хочется забеременнеть и хорошо выносить и родить. Когда вы считаете можно начинать пробовать? Есть ли у организма "память" на такое? Да, у мужа 3- кровь, у меня 2+. Это ведь не конфликт? Заранее Вам спасибо.
    МЦРМ
    Уважаемая Елена! Любая из описанных Вами причин может быть причиной невынашивания. Поэтому надо дождаться результатов кариотипирования, а затем встречаться и разбираться.
    16 мая 2015