Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Станислав

Станислав
Здравствуйте подскажите пожалуйста. Я помыл шампунем головку члена, через пару дней она у меня осыпалась в крапинку (красные точки). Пшикаю миромистином и антигимтаминные пью. Вроде проходит, но не быстро. Чем можно избавиться от этого? (инфекций нет, жена одна 14 лет уже). Заранее спасибо
6 ноября 2019
Ответ
МЦРМ
Добрый день, Станислав. Судя по тому что положительная динамика есть, это хороший знак. Если в течение 10 дней высыпания не исчезнут, стоит обратиться к врачу-дерматологу.
6 ноября 2019
Другие ответы клиники
  • Герман
    Здравствуйте! У меня возникли проблемы с семяизвержением после приёма лекарства Дуодарт. Это лекарство мне выписал уролог от частого мочеиспускания. Я принимал его 10 дней и прекратил приём, после проблем в сексе. Ослабла эрекция, но самое главное произошли изменения при эякуляции. Длительность полового акта не изменилась, но изменился сам конец акта. Раньше перед семяизвержением была кратковременная задержка, а сейчас этой задержки-нет и семя как бы вытекает, а не выстреливает. Что посоветуете? Заранее благодарю за ответ.
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Посоветую Вам повторно обратиться к врачу, который назначил лечение и обсудить с ним дальнейшую тактику.
    1 октября 2019
  • Ася
    Здравствуйте. Мы возрастная пара- нам по 40 лет. Были попытки эко. к сожалению имплантации не было.Остался один эмбрион на криоперенос. Большое эмбрионов получить не получиться.тк сильно снижен амг- только вариант с ДЯ.что мы очень бы не хотели рассматривать. Сделано ПГД нашего последнего эмбриона.Заключение- моносомия по 21 хромосоме. К переносу не рекомендуют.тк возможно замершая беременность и рождение ребёнка с патологией. Но это наш ПОСЛЕДНИЙ эмбрион( Сейчас думаем,как нам поступить.пробовать ли его подсаживать?Хотелось бы знать Ваше - насколько серьёзная патология- моносомия аутосомы 21? Если беременность не замрёт.то какие патологии возможны у ребёнка? Спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ася, здравствуйте! Точно определить исход переноса данного эмбриона нельзя, т.к. была проанализирована только часть эмбриона и возможен мозаицизм. Немозаичный вариант моносомии 21 хромосомы несовместим с живорождением, бер-ть если наступит, то замрет до 12 недель. Мозаичный вариант моносомии 21 хромосомы опасен тем, что среди оставшихся клеток может быть клон с трисомией 21 хромосомы, и перенос такого эмбриона может привести к развитию плода с мозаичной формой синдрома Дауна. То, что нельзя оценить до рождения ребенка - это его дальнейшее умственное развитие, поэтому определить, насколько она будет выражена при мозаичной форме синдрома Дауна, нельзя.
    24 августа 2018
  • Евгения
    По результатам секвенирования ДНК (Нейродегенеративные заболевания) у ребенка выявлена мутация в 22 экзоне гена SHANK3. Это синдром Фелана- Макдермид или необязательно? Надо ли делать уточняющие анализы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Евгения. здравствуйте! Выявление варианта с неопределенной клинической значимостью говорит о том, что данный вариант как может быть патогенным (т.е. вызывать заболевание), так и быть доброкачественным. Дообследование необходимо. Интерпретировать результат анализа и назначить дообследование должен тот врач, который консультировал пациента и назначил анализ.
    4 апреля 2019