Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Валерия Гузова

Валерия Гузова
Доброе утро.Помогите,планируем с мужем ребёнка.Цикл у меня не регулярный.сдавала гормоны все в порядке но цикл когда 36 когда 39 когда 42 дня.вообщем по разному.решила пойти на фолликулогенез.Прилагаю фото.Посдскажте будет ли в этом месяце овуляция?
27 августа 2019
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Этих 2 мониторингов фолликулогенеза недостаточно, чтобы ответить на ваш вопрос. Нужно еще сделать в этом цикле, возможно 2-3 раза
27 августа 2019
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Елене Леонидовна, добрый день. Сдала ттг и пролактин. Прикладываю результаты анализов. Вы повысили дозу л-тироксина до 100 с 14.07.18. Нужно ли идти к Вам на приём с такими результатами. Или ещё принимать месяца три эту дозу и смотреть за состоянием ? Спасибо.
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Ольга. Целесообразно повторить ан. крови на ТТГ через 2 месяца, а затем прийти на прием (и + результат ФСГ)
    16 октября 2018
  • Надежда
    Здравствуйте, задержка месячных 5 дней тест показал две полоски сходила на УЗИ сказали берем нет сдала анализы на ХГЧ берем не показало самочувствие как перед критическими днями бывает резко схватит низ живота болит потом отпускает Что это может быть ?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Если уровень ХГЧ менее единицы, ожидайте менструацию.
    4 июня 2020
  • Елена
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Беременность после ЭКО+ДЯ+СМ. Прошли первый скрининг. По узи все в норме. 12+1 неделя по месячным, ктр 62 мм (срок по ктр 12+3), твп 16 мм, кость носа визуализируется. Возраст донора 35 лет. По узи написали, что патологий не обнаружено. По крови б-ХГЧ св. 65,8 нг/мл (нормы 12 нед: 13,4-128,5); скорр. МоМ 1,61; РАРР-А 1,72 мЕд/мл (нормы 12-13 нед. 1,03-6,01); скорр. МоМ 0,54. Риски: Биохим.риск +NT 1:486, ниже порога отсечки Двойной тест 1:109, выше порога отсечки возрастной риск 1:224 трисомия 13/18 +NT
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии по данным комбинированного скринигна является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики. Необходима консультация врача-генетика, для того, чтобы вы могли принять решение о проведении этой процедуры.
    18 июня 2014