Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александра

Александра
Добрый день. Наталья Сергеевна, хотели бы к Вам попасть на первичный прием и в протокол платного ЭКО в августе (предполагаемый цикл с 11 по 13 августа). В квоте Минздрава отказали, т.к. амг 0,3. Мы из Дальнего Востока. Мне и мужу по 34 года. Ранее я никогда не беременела и не рожала, соответственно. В октябре 2018 года удалили обе маточные трубы из-за большого количества спайек после аппендицита с перитонитом в 2010 году. После этого рекомендовано ЭКО. Хотим максимально попробовать своими яйцеклетками, если только не получится, то только тогда использовать донорские ооциты. Будете ли Вы в августе работать? Не могли бы Вы, пожалуйста, прокомментировать наши результаты анализов и обследований, если возможно, что нужно еще досдать или обновить, а также хотели бы узнать примите ли Вы нас в протокол и в какой день цикла нам нужно приехать к Вам. От этого дня зависит наш план поездки (покупка авиабилетов, бронирование местожительства и прочее). Боимся также, что если приедем накануне цикла в августе, то окажется, что какие-то результаты не подходят, что нужно обновить или досдать что-то и из-за всего этого нам будет отказано от вступления в протокол в августе, что придется его перенести на другой период. Мы с мужем специально отпуск взяли летом, чтобы поехать и вступить в протокол ЭКО этим летом, т.е. в августе, если возможно. Если Вас не будет в августе, то не могли бы порекомендовать кого-нибудь из своих коллег у кого большой опыт по ведению ЭКО пациенткам с низким овариальным запасом или отправить ему/ей наше письмо. Будем очень благодарны. С надеждой и нетерпением ждем скорейшего Вашего ответа!
16 июля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, анализы посмотрела.Ответила в личную почту.
16 июля 2019
Близнюкова Наталья Сергеевна
Врач акушер-гинеколог-репродуктолог
Время приема
Вт, Чт, Сб
09:00 — 20:00
Другие ответы клиники
  • елена
    скажите пожалуйста! если в протоколе назначен триггер овуляции декаптил ,если вероятность положительного эко?
    МЦРМ
    Вероятность положительного результата значительно снижается. В таких ситуациях я рекомендую замораживать эмбрионы.
    20 апреля 2015
  • Анна
    Здравствуйте, беспокоил зуд во влагалище и боль при половом акте, сдала обычный мазок на флору, врач сказал , что мазок хороший и не показал ничего, сказал что это может быто аллергия, прописал попить цетрин и если вдруг сохраняться симптомы сдать Фемофлор скрин, сдала анализы, помогите расшифровать и что нужно для лечения
  • Анна
    Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи, т.к. давно подозреваю, что вопрос касается уже не только умственного развития детей, но и их жизни. В общем, моя история такая: В 21 год я вышла замуж, муж был на два года старше. Через 9 месяцев после свадьбы забеременела. Живу в очень маленьком городке, качество медицинского обслуживания оставляет желать лучшего, поэтому никаких скринингов на наследственные заболевания во время беременности не проводилось. Проводилось УЗИ, оно отклонений не выявляло. На 39 неделе родился мальчик, весом 4300, роды самостоятельные. Уже тогда удивил цвет кожи ребенка, первые недели жизни он был синюшно-багровый, но я решила, что это из-за гипоксии. С первых месяцев жизни на учете у невролога, диагноз ППЦНС. Ребенок голову стал держать к 6 месяцам, пополз в 9, а ходить стал около 2 лет. Мелкая моторика не развита( ни тогда, ни сейчас) В год с небольшим невролог сказала, что лечиться нам больше не надо и на приемы ездить мы перестали. Снова поехали к неврологу в возрасте 4 лет. Жалобы: полное отсутсвие речи, плохой сон( мог не спать 3 суток) , не понимал обращенную речь, горшком не пользовался. Направили к психиатру. Диагноз психиатра: РДА. Сейчас имеем инвалидность до 18 лет, утрата психических функций 90%. Сами понимаете, что это значит( Но помимо умственного развития, есть еще ряд того, что беспокоит. У ребенка очень слабые руки, мелкая моторика, по-прежнему, не развита. Сами руки очень тонкие стали, мышцы на них не выражены. Волосы у сына очень светлые, кожа тоже. На руке, около плеча, сильно выражена сетка вен. Голова очень крупная. С недавних пор проявляется косолапость. Стопы очень искривленые, ходит так, что ортопеды за сердце хватаются. Не признаки ли это генетического отклонения? Не мышечная атрофия ли это? Все врачи говорят, что у нас атипичный аутизм, ребенок очень контактный и теплый, хотя и нет понимания речи. В семье есть еще ребенок. Младший сын, разница 1,2 года. У него с опорно-двигательным аппаратом более-менее, но в 4 года он полностью облысел, хотя до этого признаков никаких не было .Облысел моментально, за неделю. Волос нет и сейчас, не растут.Мы были у невролога, дерматолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, сдали кучу анализов и сделали МРТ. Причина не установлена. Ребенок имеет проблемы с речью, памятью, интеллектом. Не связано ли это тоже с генетическим отклонением? Может это звенья одной цепи? Что нам делать? Какие анализы можно сдать? В городе генетика нет( Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Диагноз по интернету поставить нельзя, но описываемая Вами клиника может быть характерна для наследственного заболевания. Для начала нужно обратиться на очную консультацию генетика, специализирующегося в первую очередь на наследственных заболеваниях нервной системы. Вы можете записаться в МГНЦ (Москва).
    3 сентября 2018
?>
slot gacor
SLOT GACOR
https://blueworldhotel.com/
https://www.warungbotol.com/
https://casitasdelasierra.com/
https://casafreya.ro/