Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте, в 2006 году было кесарево сеченин, произведена перевязка труб. Возможно ли через ЭКО (или другим подходящим спомобом) одить ребенка?
13 мая 2019
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Да, возможно
13 мая 2019
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Здравствуйте у меня возникла такая ситуация. Два месяца подряд по некоторым причинам нахожусь в стресовом состоянии, месячные приходили вовремя. Но шли еле еле. Теперь после последней менструации прошла неделя и вот уже второй день идёт кровь. Ничего не болит. Была резкая прибавка в весе +20 кг за два месяцп
    МЦРМ
    Проверьте функцию щитовидной железы и уровень глюкозы в плазме натощак. Для нормализации цикла рекомендую пропить комплекс витаминов цикловита 1-2 мес
    3 марта 2020
  • Мария
    Здравствуйте! Скажите, пж, у меня АМГ 0,98 если я пойду на Эко по полюсу ОМС и у меня не получится взять мою яйцеклетку, возможна ли доплата за донорскую яйцеклетку. Спасибо!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Мария! К сожалению, Вам может быть отказано в проведении ЭКО по полису ОМС в связи с недостаточностью функции яичников.
    26 апреля 2017
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet