Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Андрей Адольфович, насколько рискованна беременность после 40 для матери и ребенка? В плане заболеваний, вынашивания? Была попытка ЭКО в 2016 г. в естественном цикле, клетка неправильно оплодотворилась. В 2018 г. неразв.бер. Стоит ли мне пытаться снова делать ЭКО? АМГ 0,56 Фолликулы определяются. Мне 41, мужу 48. Спасибо.
29 марта 2019
Ответ
МЦРМ
Сложно категорично отвечать на такой вопрос. Понятно, что в 20 лет беременность должна протекать проще, чем в 40 лет. Но это все очень индивидуально и далеко не всегда связано с возрастом.Если Вы заинтересованы в беременности,то ЭКО надо повторять, но при обязательно проводить генетический анализ эмбрионов перед переносом.
29 марта 2019
Другие ответы клиники
  • Елена
    Здравствуйте Эльвира Валентиновна! Мы из Тверской области.Знакомая очень Вас рекомендовала , у нее получилось всё и с первого раза. Очень хотим попасть именно к вам!мы проходим по ОМС. трубный фактор.было уже три протокола,первый ВБ, два последующих неудача.последний протокол был в апреле.не совсем понимаю с чего начать,чтобы к вам попасть...раньше делали в Пирогова. хотелось бы попасть в этом году,на сколько это возможно?многие советуют сделать гистероскопию перед процедурой,подскажите сделать или нет?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте, Елена! Запишитесь со всеми вашими документами ко мне на консультацию.
    22 июня 2017
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018
  • Ольга
    Здравствуйте.Планирую в Вашем центре ИИСД. Есть все необходимые анализы из раздела Первый визит в центр. Также есть ГСГ. кровь на ФСГ,ЛГ. пролактин.эстрадиол.тестостерон.ттг.т4св.т3 св. ат к тпо. Из списка анализов.которые можно сдать дополнительно у меня нет анализов на ДГЭА. 17ОП. ат к ТГ.ддимер и гомоцистеин. Также не делала биопсию эндометрия. И не хотелось бы лишних вмешательств.и так последние пару месяцев одни сплошные обследования) Можно ли обойтись без этих дополнительных анализов на процедуре ИИСД? Спасибо
    МЦРМ
    Ольга, добрый день! Рекомендуем переадресовать Ваш вопрос одному из врачей-репродуктологов МЦРМ.
    31 марта 2015
?>
slot gacor
SLOT GACOR
https://blueworldhotel.com/
https://www.warungbotol.com/
https://casitasdelasierra.com/
https://casafreya.ro/