Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Добрый день. Планируем обратиться в вашу клинику на процедуру ЭКО. Подскажите, обязательно ли делать ГСГ перед ЭКО? В 2013 году уже делала,после неудачной подсадки эмбриона,отправили на лапароскопию, результат трубы проходимы обе. Как поступить сейчас,не хочется дополнительного вмешательства ..В феврале и марте будут делать мне плазмолифтинг и повторно анализ пайпель.
19 февраля 2019
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Проведение ГСГ перед ЭКО требуют зачем- то только при лечении по программе ОМС. Я не вижу смысла в данном исследовании.
19 февраля 2019
Другие ответы клиники
  • наталья
    ирина львовна здравствуйте!меня интересует финансовый вопрос))если проводить эко по квоте- за что и сколько примерно нужно будет платить за свой счёт?заранее спасибо!
    МЦРМ
    Здравствуйте. МЦРМ по Федеральным квотам пока не работает. Если Вы имеете в виду ЭКО по ОМС, то в самом цикле пациенты ничего не оплачивают. После переноса эмбрионов, если есть эмбрионы отличного качества, криоконсервация и хранение эмбрионов - за счет пациентов.
    29 марта 2015
  • Екатерина
    Здравствуйте! Хочу забеременеть, мне 26лет , были неудачные попытки 1) пустое плодное яйцо, регресс 5-6недели, 2) ВМБ была произведена тубектомия в 2019 , после этого не беременела, наблюдаюсь у эндокринолога, т. к постоянно повышен пролактин, пью Дастинекс по 1/2 один раз в неделю ,около полутора лет,как только заканчиваю пить,сдаю кровь он снова повышен, с мужем живём уже 7 лет. Стоит диагноз бесплодие. Местные врачи ни чего толком не назначают. Последний раз пошла к врачу поговорили по поводу ЭКО. Хотела бы узнать что мне для этого нужно в первую очередь сделать? И как это происходит по ОМС? Всё анализы и наблюдения есть. Зарание спасибо за ответ.
  • Андрей
    Здравствуйте. Ребенок в роддоме не прошел первый аудиоскрининг. В 3 месяца также не прошел. Мы сделали КСВП-тест в 4 месяца, который выявил тугоухость справа 3-4 степени и слева 1-2 степени. Мы сдали анализы для выявления возможных мутаций в гене GJB2 (Cx26). Результаты анализа: Обнаружен rs72474224 в гетерозиготном состоянии. Обнаружен rs111033253 в гетерозиготном состоянии. Также мы сделали УЗИ сосудов шеи, которое показало малый диаметр правой позвоночной артерии, что также может приводить к тугоухости, причем ассиметричной, как в нашем случае. Вопросы: 1. Что именно показало исследование гена GJB2, является ли данная комбинация мутаций причиной тугоухости (прочитали, что многие комбинации не приводят к тугоухости). Могла ли эта комбинация привести к ассиметричной тугоухости? 2. Какие еще возможны негативные последствия данной комбинации мутаций? 3. Нужно ли сдавать анализ на мутации родителям для подтверждения результата? 4. Возможно ли улучшение слуха в целом или снижение степени с 3-4 до 1-2 на правом ухе. Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, добрый день! Интерпретировать анализ должен тот врач, который наблюдает ребенка и назначил данное исследование. По интернету этого сделать нельзя.
    15 ноября 2018