Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Светлана

Светлана
Андрей Адольфович, добрый день! 17 августа 2018 года в 17 часов я была у Вас на приеме. Вы объяснили, что если мне что-либо будет непонятно, то я должна (могу) задать вопрос. И он возник: Вы сказали, что у меня 24 хромосомы для исследования. Я правильно Вас поняла, что "по глазам" такое не определяется, а это значит, что Вы уверены, что я носитель генетических патологий. В силу моего возраста или Вашего опыта исходя из анализа моего профиля? Задаю вопрос не из любопытства, а для понимания. Заранее спасибо. Ps если Вы считаете нужным, я ответ могу извлечь из статьи - пришлите, пожалуйста, в таком случае ссылку. С уважением, Светлана Прошу не публиковать это письмо в открытом доступе.
18 августа 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте.Пациенткам в возрасте 43 лет всем рекомендуется проводить генетическое исследование эмбрионов в связи с высоким риском развития анэуплоидий.
18 августа 2018
Другие ответы клиники
  • Павел
    Здравствуйте. Меня зовут Павел. Я длительное время употреблял алкоголь и у меня внезапно появилась проблема с мочеиспусканием, также это произошло после долгой рвоты и малого употребления пищи в течении недели. Что это может быть и как это вылечить. Прошло два дня. Раньше никогда проблем не возникало.
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Павел. Вам следует прийти на прием к урологу. Предоставленной Вами информации недостаточно для того, чтобы ответить на Ваши вопросы.
    12 апреля 2018
  • Марина
    Здравствуйте.Мы с мужем уже 11ый год вместе. В этом году узаконили брак. Решили пора обзавестись детьми. Никогда не предохранялись(просто подмывалась после полового акта). Пару лет назад начало беспокоить, что за столько лет у нас не произошел "залет".Пошла к гинекологу. Там мне ответили,что сначала надо проверить мужа.Муж спустя год наверное пересилил себя и сдал спермограмму. Она показала что сперматозоиды средней активности.И на этом мы как то затормозили. А теперь решили взяться за вопрос серьезно 4 месяца пытаемся зачать,но безрезультатно. Скажите в ваш центр можно с нашей проблемой обращаться?Или надо сначала установить бесплодия у одного из нас или у обоих?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Марина, здравствуйте! Да, вы можете обратиться в наш центр для установления причин бесплодия и лечения.
    14 ноября 2018
  • Анастасия
    Здравствуйте, Ольга Игоревна! Мы с мужем хотим делать ЭКО по ОМС в клинике "МЦРМ". Скажите, пожалуйста, что нам необходимо сделать для того, чтобы попасть именно к Вам на процедуру ЭКО в данной клинике? В Городской Центр Лечения Бесплодия при Мариинской больнице я записана подавать документы в комиссию 27.01.15г. Немного о нас: Мне 28 (др.-20.02.86г.), мужу 30. От первого брака у меня две внематочные беременности окончились удалением труб- 2009г и 2013г., бывший муж обследоваться не стал.. Одновременно прошу Вас заочно оценить СГ мужа (пренебрегли некоторыми деталями подготовки к анализу, 23.01 он будет повторно пересдавать данный анализ). Пока на руках имеем такой результат: MAR-Тест (Ig G) отрицательный (3% связывания) Спермограмма: Объем (мл): 2,5 Цвет: желтовато-серый Разжижение: 30 мин. Вязкость: умеренная рН: 7,6 Слизь: умеренно Результат анализа подвижности: Количество: 178млн. Концентрация (млн/мл.): 65,70 Прогрессивные: 82млн (46,1%) Непрогрессивные: 65млн (36,5%) Неподвижные: 31млн (17,4%) Прогрессивные+непрогрессивные: 147млн. (82,6%) Круглые клетки: 12млн (5,47%) Микроскопия Лейкоциты: до 1,0 млн/мл Лепоидные тельца: умеренно Макрофаги: Отсутствуют Эритроциты: отсутствуют Аггрегация: +- Агглютинация: отсутствует Клетки сперматогенеза: 1-2 Морфология по строгим значениям Крюгера: Кол-во: 171млн Норма: 7млн (4,1%) Патология: 164млн (95,9%) Тип дефектов: Головы: 378 (73%) Шеи: 140 (27%) Дефекты ERC: 0 Хвоста: 0 Дефекты головы: Конусообразная: 14 (2,7%) Круглая: 22 (4,2%) Грушевидная: 6 (1,2%) Аморфная: 21 (4,1%) Несимметричная: 118 (22,8%) Плоская: 11 (2,1%) Малая: 28 (5,4%) Без Акросомы: 39 (7,5%) <40% Акросомы: 114 (22%) >70% Акросомы: 2 (0,4%) Вакуоль: 1 (0,2%) >2 вакуолей: 2 (0,4%) ПА вакуоль: 0 Дефекты шеи: Наклоненная: 37 (7,1%) Асимметричная: 20 (3,9%) Тонкая: 1 (0,2%) Толстое основание: 82 (15,8%) Дефекты ERC: остаточная цитоплазма: 0 Дефекты хвоста: 0 Другие клетки: Эпителиальные: 0 Незрелые: 0 Лейкоциты: 0 Изолированные хвосты: 0 Изолированные головки: 0 MAI (индекс аномалий): 3,16 TZI (индекс тератозооспермии): 1,52 SDI (индекс деформации): 2,71 Спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Анастасия! Когда Вы получите направление в МЦРМ в Мариинской больнице, в течении двух недель нужно прийти к нам на первую консультацию к врачам Меньшиковой И.Л. или Васильевой О.Е. (Необходима предварительная запись). Доктор оформит карточку, посмотрит результаты обследования и скажет, когда можно начинать программу. Далее Вы можете записываться ко мне. Показатели спермограммы в норме
    19 января 2015