Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Добрый день Ольга Евгеньевна. Узи на 21 день после переноса.
15 августа 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Анастасия! Все хорошо. Напишите мне по электронной почте vasilyeva@mcrm.ru что и в каком количестве из препаратов Вы принимаете. Повторное УЗИ надо сделать через 2 недели.
15 августа 2018
Другие ответы клиники
  • Ксения
    Доброго времени суток! Мне 22 года, у меня ВПЧ-33 и эрозия шейки матки. Я не рожала, но очень хочу в будущем стать мамой. Может ли это как-то повлиять на беременность и что вообще можно сделать, как лечить? Мой лечащий врач ничего толком не говорит, назначил интим спрей-эпиген и все.
    МЦРМ
    Уважаемая Ксения! Эрозия шейки матки представляет собой собирательное понятие различных состояний шейки матки и не является точным диагнозом. Точными диагнозами изменений на шейке матки могут быть -эктопия, дисплазия, цервицит и т.п., и каждому из них соответствует своя, четко регламентированная тактика обследования и лечения с учетом носительства ВПЧ и планируемой беременности. Для установки правильного диагноза, Вам необходимо обратиться на консультацию. Я и другие специалисты нашего центра помогут Вам установить правильный диагноз, при необходимости провести лечение с применением современных медицинских технологий, и подготовить Вас к желаемой беременности.
    17 декабря 2015
  • Анастасия
    Здравствуйте, Ольга Львовна.Мы с мужем планируем ЭКО в вашей клинике в сентябре этого года. У моего дяди по линии матери маниакально-депрессивный психоз в тяжелой степени. Начал проявляться очень давно (около 30 лет назад). Рецидивы становились чаще и сильнее. Последние лет 10 он из этого состояния не выходит совсем. Вопрос, это генетическое заболевание? Я могу быть его носителем? Нужно ли мне проходить какую либо диагностику и предимплантационную диагностику эмбриона? Заранее спасибо за ответ.
    МЦРМ
    Анастасия, на сегодняшний день, не известны генетические маркеры маниакально-депрессивных состояний. Известен ряд генов, отвечающих за метаболизм в нервной ткани, полиморфизм в которых может являться признаком предрасположенности к данному заболеванию. Вопроса о носительстве не возникает, так как это заболевание не имеет чётких представлений о механизмах его наследования. С уважением, Ольга Львовна
    14 июля 2015
  • Светлана
    Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста наши анализы, и влияют ли результат на успешное ЭКО и рождение здорового ребенка: муж: Типирование генов HLA II (локус DQB 1) 13/06/2016 02.0502/4 Типирование генов HLA II (локус DQA 1) 13/06/2016 0102.0301 Типирование генов HLA II (локус DRB 1) 13/06/2016 04.16 Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает общепопуляционный Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-B27) 18/06/2016 выявлено !!! жена: Типирование генов HLA II (локус DQB 1) 13/06/2016 02.0302 Типирование генов HLA II (локус DQA 1) 13/06/2016 0201.0301 Типирование генов HLA II (локус DRB 1) 13/06/2016 04.07 Риск развития аутоиммунных заболеваний не превышает общепопуляционный Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-B27) 18/06/2016 не выявлено
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана, здравствуйте! У Вас с супругом выявлено 3 совпадения по генам HLA. Некоторые авторы отмечают увеличение риска невынашивания беременности с увеличением количества выявленных совпадений. Вам рекомендована консультация иммунолога (уточнить наличие иммунологической несовместимости и возможные способы ее устранения).
    15 июня 2016