Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Нодира

Нодира
Здраствуете я врач акушер гинеколог Узбекистана.Моя пациенка Дилфуза страдает вторичной бесплодией не ясного геназа.Зделано ГСГ- маточные трубы проходимы,проба Шуворскова,спермаграмма в приделах нормы, гормоны в приделах нормы,в фолликулометрии созревается фолликул и происходит овуляция.Возраст Дилфузы 38 лет.Двое детей из первого брака.Из второго брака нет детей, болле 2 лет они жевут вместе.Мы сделали инсеминацию спермы мужа 3 раза с гелем актиферта и без актиферта. Эффекта нет .Они хотят зделать ЭКО вашей клинике.Сегодня 5 день менструального цикла.Помогите пожалуйста.Зарание спасибо.
12 июля 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Нодира! Рада познакомится! Ваши пациенты с результатами всех, необходимых для ЭКО анализов (http://www.mcrm.ru/patients/first_visit/инструкция%20для%20пациентов.pdf) могут приехать не позже 3дмц следующего менструального цикла ко мне на прием - для начала ЭКО. Необходима предварительная запись на консультацию (812)3271950. Если у Вас будут какие-то вопросы - пишите vasilyeva@mcrm.ru
12 июля 2018
Другие ответы клиники
  • Еркежан
    Здравствуйте у меня было полосной лапароскопия месячные пришло с задержкой 14дней мне сказали через месяц сделать гидротубацию но в интернете прочитала гидротубацию делать не желательно теперь незнаю сделать нет хотела спросить у вас. У меня 2 трубы проходима
    МЦРМ
    Здравствуйте! Не совсем понятно - зачем рекомендовали гидротубацию, если обе маточные трубы проходимы?.. Пришлите выписку об операции.
    20 ноября 2020
  • Ольга
    что такое кандидоз? появляются белые катышки на половых губах. постоянные запоры. что то мешает во влагалище. что делать? как лечить? мне 17
    МЦРМ
    Кандидоз- грибковая инфекция, требует лечения. Надо сдать мазок, если подтвердится, можно вылечить одной таблеткой
    2 февраля 2020
  • Мариа
    Мне 17 лет,я начала интересоваться генетикой и обнаружила такое генетическое заболевание как синдром Марфана. Из признаков у меня есть арахнодактилия,достаточно высокий рост для местного населения(172) ,очень слабый мышечный тонус(в детстве врачи говорили что я вряд ли встану на ножки) птичье лицо,также при рождении была дисплазия тазобедренного сустава,высокое небо, туловище короткое.Но при данном росте я вешу 63 кг Скажите можно ли на основе этих признаков сделать вывод что у меня данный синдром,или просто сложился так генотип?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мариа, здравствуйте! Нет, на основании этих данных нельзя говорить о синдроме Марфана. Данный диагноз устанавливается на основании Гентских критериев. Вы можете обратиться на очный прием к генетику в своем городе для уточнения.
    24 мая 2019