Здравствуйте, у нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной б на сроке 7нед. Прошли обследование, оказалось, что у меня очень густая кровь. Вынашивать надо было на клексане. Далее беременность не наступала. У меня спкя и по рентгену непроходимость труб, у мужа морфология 1-3%. В марте 2018г был протокол ЭКО. получено 13эмбрионов, 12 дожили до 5го дня, к заморозке пригодны были 9. заморозили 6. первый перенос апрель 2018г - пролет, т. к. воспалилась труба, поставили цефтриаксон и жидкость вытекла. Второй перенос декабрь 2018г выкидыш на сроке 5нед. Была очень густая кровь, клексан не справился, добавили еще курантил, через час после первой таблетки курантила случился выкидыш. До этого ничего не беспокоило, даже живот не тянул. По хгч подозревали двойню, узи не успела сделать. Третий перенос март 2019г - пролет. Всегда переносили по 2 эмбриона. Сейчас готовлю документы на комиссию ЭКО, сдавали кариотипы. У мужа норма 46XY, у меня 46XX 13ptsk+. Генетик в моем городе сказал, что нам рекомендовано пгд, т. к. с моим кариотип дети могут быть больные, с поломками хромосом. Что если была бы естественная Б, то естественным отбором был бы выкидыш или не развитие дальнейшее яйцеклетки, а при Эко выращивают все яйцеклетки и по эмбриону нельзя будет судить. Он может быть сильный, но с отклонениями. Но только вот денег на пгд у нас нет (теперь даже не знаю что делать. Подскажите пожалуйста, правда ли такой кариотип увеличивает риски? В интернете я такой информации не нашла. Нашла что это вариант нормы (так и в кариотипе написано), и что увеличение рисков не доказано. Если делать пгд то это 40тр за 1 эмбрион. А их немало. И вообще на какие хромосомы проверять эмбрионы? И стоит ли? Либо при беременности делать нипт? мне 24, мужу 30

Здравствуйте ! Моим поводом обращения к врачам стало обильное выпадение волос на протяжении уже трёх месяцев. Начала наблюдаться у эндокринолога, гинеколога , трихолога, сделала все необходимые анализы, узи. В анализах обнаружили небольшое превышение нормы тестостерона, холестерина, 17-ОН прогестерона, кортизола. Точные показания анализов прилагаю. Посоветовавшись между собой , эндокринолог и гинеколог порекомендовали мне принимать препарат Джес +, аргументируя тем, что он может помочь остановить выпадение волос и наладить ситуацию с гормонами. Кроме того гинеколог по анализам указала на наличие у меня аномального гена тромбофилии, из-за чего, перед назначением этого препарата , рекомендует обратиться к гематологу , для подтверждения безопасности приема мной этого препарата во избежание побочных эффектов. Очень прошу Вас высказать своё профессиональное мнение по этому вопросу, можно ли принимать этот препарат ? Спасибо

Добрый день, мне 32 года. За плечами 2 неудачные попытки Эко в Астрахани. Хотим приехать к вам. Какие анализы нужно предоставить? Последняя попытка была в октябре этого года. И как быстро можно делать следующую.