Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте Анна Александровна! У моего мужа в детстве стоит диагноз гемофилия. Когда родился все было нормально, потом после сильного падения начались проявления, сдали коагулограмма, понижен 9 фактор. Сейчас абсолютно никаких проявления, занимается борьбой, при ранах кровь останавливается как у обычного человека, гематомы хорошо рассасываются. У нас родилась дочка, скажите пожалуйста может ли это болезнь ей передаться? Или ее детям? Нужно ли сдать какие-либо анализы? Очень надеюсьна вашу помощь! Заранее огромное спасибо вам за ответ!!!
28 декабря 2017
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Анастасия, здравствуйте! Сначала нужно провести анализ мутаций в гене F9 Вашему супругу. Если мутация будет выявлена, то Ваша дочь будет 100% являться носительницей этой мутации (но ей тоже нужно будет провести этот анализ). Как правило, девочки-носительницы гемофилии здоровы. Но Вашей дочери лучше все-таки пройти обследование у гематолога. Девочки-носительницы имеют 50% риск передачи данного заболевания сыновьям и 50% риск передачи здорового носительства дочерям.
28 декабря 2017
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Андрей
    Здравствуйте, встречались ли у вас на практике случаи с новорождёнными детьми с поломкой 7-ой хромосомы (плечо р) ? Как развивается такой ребёнок? Какие у него могут быть болезни\проблемы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, здравствуйте! Словосочетание "поломка 7р" очень размытое, по этим данным прогноз определить нельзя. Какая именно хромосомная перестройка выявлена у ребенка?
    11 мая 2019
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019
  • Алтын
    Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
    12 мая 2019
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet