Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александр и Татьяна

Александр и Татьяна
Здравствуйте Анна Александровна . Мы семья Спешняк Александр (38 лет ) и Татьяна (30 лет) хотим перевести квоту ГБУЗ Р/с "Коми Республиканский перинотальный центр" города Сыктывкар в вашу клинику "Международноый центр репродуктивной медицины". Сами мы проживаем в Республике Коми город Ухта. Наша краткая история : Было три самостоятельной беременности 2009 г. - инфицированная маточная беременность пузырный занос. 2013 - замершая беременность 7 недель 2016 - замершая беременность 3-4 недель Две попытки ЭКО первая попытка 19.08.2016 7 ооцитов оплодотворились 2 и на следующий день один перестал развиваться,подсадили один эмбрион(6А) , хгч отрицательный. вторая попытка 10.06.2017 ЭКО + Икси , стимуляция с21-го дня цикла 8 ооцитов оплодотворились все ,но эмбриолог работал только с четырьмя и в день подсадки все замерли (качество эмбрионы 8А). Как мы поняли эмбриолога ,что качество яйцеклеток не очень . Репродуктолог советует обратиться в клинику ,которая работает С ПГД. Хотели бы узнать нужна ли нам эта процедура ? Или попробовать сделать ЭКО в вашей клинике . Высылаем анализы которые сдавали на генетику. Спасибо за внимание
15 октября 2017
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Александр и Татьяна, добрый вечер! Кариотип Татьяны оформлен некорректно, заключение со множеством ошибок (видимо, нужно обратиться в клинику, где выполнялся анализ, чтобы пересмотрели заключение или переделали анализ). Привычное невынашивание беременности и повторные неудачные циклы ЭКО - это показание для проведения ПГС эмбрионов. Также на этапе планирование след.цикла ЭКО нужно проконсультироваться с другими специалистами, чтобы исключить негенетические причины невынашивания (если это еще не было сделано).
15 октября 2017
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Алтын
    Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
    12 мая 2019
  • Андрей
    Здравствуйте, встречались ли у вас на практике случаи с новорождёнными детьми с поломкой 7-ой хромосомы (плечо р) ? Как развивается такой ребёнок? Какие у него могут быть болезни\проблемы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, здравствуйте! Словосочетание "поломка 7р" очень размытое, по этим данным прогноз определить нельзя. Какая именно хромосомная перестройка выявлена у ребенка?
    11 мая 2019
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019
?>
slot gacor
SLOT GACOR
https://blueworldhotel.com/
https://www.warungbotol.com/
https://casitasdelasierra.com/
https://casafreya.ro/