Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Виктория

Виктория
Здравствуйте, помогите пожалуйста, уменя гиперпластический смешанный эндометрит , я могу с таким анализом делать Эко? Или мне предстоит длительное лечение ? Мне 34 года , бесплодие более 10 лет...
20 июля 2017
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Виктория! Для определения необходимости лечения слишком мало информации - необходима очная консультация, осмотр.
20 июля 2017
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермограммы криптозооспермия. Также сдал кариологический анализ (РКБ г. Казань) и ДНК-анализ (Центр молекулярной генетики г. Москва). Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам. Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты. Результат кариологического анализа: Мужской кариотип 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосомами. Является ли причиной мужского бесплодия генетический фактор? В апреле планировали ЭКО+ИКСИ в г.Казань, но у нас не проводят ПГД? Есть ли у нас шанс рождения здорового ребенка? С какими врожденными пороками развития может родится у нас ребенок? Необходимо ли проведение ПГД в нашем случае? Или достаточно только морфологического отбора сперматозоидов или селекции сперматозоидов методом PICSI?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Дарья. 1.Да, с очень большой вероятностью причиной бесплодия в вашем случае является носительство сбалансированной транслокации у мужа. Очень хорошо, что сделали кариотип перед тем, как проводить ЭКО. 2. Шанс рождения здорового ребенка есть, но он значительно ниже, чем у людей, которые носителями транслокаций не являются. При ЭКО без ПГД высок риск ненаступления беременности (более 50%). В случае, если беременность наступила, общий риск неблагоприятных исходов (выкидыши, врожденные пороки развития плода) - около 33%. Какие это пороки - сказать сложно. Плод может иметь различные нарушения сбалансированности по 5 и 10 хромосомам. К сожалению, почти во всех случаях несбалансированных хромосомных перестроек страдает психоинтелектуальное развитие ребенка (такие дети имеют умственную отсталость различной степени). 3. Из вышесказанного, мое мнение - проведение ПГД необходимо. Это помогает избежать многочисленных неудачных попыток ЭКО, выкидышей, необходимости прерывать желанную беременность в случае выявления ВПР или хромосомных перестроек у плода. 4. Морфологическая селекция сперматозоидов не помогает отобрать сперматозоиды без хромосомных нарушений. Подробно могу ответить по почте: elkatsanda@gmail.com
    18 марта 2015
  • Наталья
    Здравствуйте. А может ли ребёнок иметь форму ушной раковины не похожую на родительскую (мамы папы), а например , как у бабушки или дедушки? То есть унаследовать форму ушей дедушки или прадедушки?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, может.
    5 сентября 2019
  • Ирина
    Добрый день! Возраст -33г. В вашей клинике поставлен диагноз: Бесплодие I. Преждевременное истощение яичников. НГЭ, резекция обоих яичников и полип эндометрия в анамнезе. Мужской фактор. Заключение УЗИ на 7 день МЦ - признаков патологий органов малого таза не выявлено. Правый яичник 15*13 мм. Структура 1 фолликул меньше 10 мм. Левый яичник 17*15 мм. Структура 4 фолликула около 10 мм. ФСГ - 12,5; АМГ - 0,3 МУЖ: Возраст: 36, диагноз: Мужское бесплодие. Анэякуляция (Асперматмзм). Код диагноза по МКБ-10: (N46) Мужское бесплодие. Исследование отделяемого предстательной железы на наличие сперматозоидов: Объем материала: 0,05 мл. Концентрация сперматозоидов: 0,2 млн/мл. (неповрежденные сперматозоиды) В объеме были обнаружены единичные подвижные и малоподвижные сперматозоиды. Возьмете ли вы нас на ЭКО с такими показаниями со своими ЯК? Нужно ли приезжать еще раз к вам на консультацию?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Если диагноз "преждевременное истощение яичников" соответствует действительности, то это вариант для донорства ооцитов. Но этот вопрос можно обсуждать только после осмотра. приходите на консультацию.
    20 июля 2016