Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте. В этом году муж проходил обследование в Александровской больнице (СПб) по обуструктивной азооспермии. Было выявлено врожденное отсутствие семявыносящих протоков (придатки яичек слепо заканчиваются). Но во время операции также обнаружено 20-50 сперматозоидов в п/зр в придатке правого яичка (в левом яичке варикоцеле, его не трогали). Получается единственный выход - ЭКО ИКСИ с пункцией яичка. Скажите, возможно ли проведение данных процедур в вашей клинике и какую именно пункцию у вас выполняют (проколом или разрезом)?
29 июня 2017
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Да, все методы лечения в МЦРМ доступны. Доступ при операции определяет уролог МЦРМ, который будет проводить операцию.
29 июня 2017
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Здравствуйте. У меня после переноса эмбриона тянуло низ живота, а потом дня четыре тянуло поясницу, затем прошло. Сегодня 9 день после переноса опять начало тянуть поясницу и низ живота, это нормальное явление или нет? спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. да, так может быть, ничего страшного
    10 марта 2017
  • Ксения
    Здравствуйте, беременность 14 недель, подскажите повышены лейкоциты и бактерии в моче, чем можно лечить? Была и у уролога была и в стационаре лежала, кроме канефрона и гексикона ничего не назначают, в разных лабораториях сдавала анализы в общей сложности раз 15. Так же делали УЗИ почек и мочевого там сказали что тоже хорошо
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Лейкоциты и бактерии в моче у беременной женщины являются основанием для лечения и последующего наблюдения, Вам должны дать все необходимые разъяснения и направления в женской консультации. Желательно обратиться туда как можно быстрее
    14 октября 2019
  • Анна
    Эльвира Валентиновна , добрый день . Хотим с мужем записаться к вам на консультацию . Планируем ЭКО с донорской ЯЦ . Возраст мужа 38 л, мне 34г. В анамнезе 2 самостоятельные беременности 2012 г и 2015 г . 1- гибель плода на 20 неделях, 2- сын родился с МВПР, по результатам генетического теста полноэкзомного секвенирование у сына нашли две патологические мутации : в гене FLNA ( ушно - небно - пальцевой синдром ) и в гене RAPSN ( миастенический синдром ) . Сын умер в возрасте 7 месяцев . Мы с мужем являемся носителями этих мутаций . Риск рождения больного ребёнка или носителя 75% / против 25 % здорового . Генетиками рекомендовано ЭКО с ПГД либо ЭКО с ДЯ. Посоветовалась с вашим генетиком Анной Александровной , выбрали ЭКО с ДЯ . Подскажите , какие документы , анализы подготовить на первую консультацию к вам. Благодарю за ответ .
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте, Анна! Для первой консультации нужны анализы действительные по нашей инструкции (см на сайте) 1 год и 6 месяцев.
    1 декабря 2017