месячные регулярные, толщина эндометрия к 21-22 дню достигает максимум 8 мм, это на приеме дивигель, + пурегон в дозе 37.5 на 10-12 дней. ИГХ поняла сдам, только вопрос не вредно часто делать соскобы, 1 раз неудачная пайпель биопсия в феврале этого года, пересдала в апреле и сейчас игх.?

Здравствуйте. Сдала анализ на мутацию генов тромбофилии,насколько опасна на данный момент выявленная у меня тромбофилия? И обязательно ли пить кроверазжижающие препараты? Сейчас пью аспирин кардио 100мг, нужен ли он не знаю? Беременность и роды были нормальные, правда 20 лет назад был выкидыш на сроке 5 месяцев, что было причиной неизвестно, беспокоит только повышенный д. Димер 0.73, максимальный был 1.44 зимой ещё. Подскажите по данным анализам есть, что то критично?

Доброго времени суток! Мне бы хотелось во время процедуры ЭКО пройти через ПГД, чтобы исключить синдром Дауна у будущего малыша. У моей бабушки были 2 сына-близнеца дауны (они погибли в младенчестве) и мой двоюродный брат ныне здравствующий также имеет данное заболевание. Мое первое ЭКО (причина-непроходимость маточных труб) было в 2009-пролет.2-в2010-13 октября я родила путем КС "королевскую".Света чувствовала себя нормально, а Саша попал в реанимацию,не дышал, все его тело было зажато и скрючено гипертонусом.Ему ставили много диагнозов,в том числе и генетических, ни один из которых не могли подтвердить.3месяца и 1 день ужаса, а потом его не стало...Мир рухнул,но Света его возродила!Я очень боялась,что с ней может начаться тоже самое,но пришел результат вскрытия-"разрыв саггитального синуса".Спустя год,когда я уже могла более-менее спокойно воспринимать все прошедшее , мне сказали,что это была родовая травма не совместимая с жизнью.Мы пошли на 3 ЭКО,чтобы возместить пустоту,которая образовалась из-за потери Сани.Пролет.Дообследование,лечение,гистероскопия-самостоятельная беременность.Это было что-то невероятное.но на 1 скрининге один из ведущих специалистов нашего города,который наблюдал меня уже давно, говорит,что вероятно у ребенка синдром Дауна. Опять страх,опять ужас.Я прошла еще несколько раз УЗИ в других центрах-все нормально по мнению других врачей.Беременность протекала хорошо, но расслабиться я уже не могла.Слишком сильно меня напугала жизнь в 2010, я боялась повторения. Сейчас собираюсь за 3 малышом и хочу избежать этого страха.Была у генетика.Он говорит,что причин для беспокойства нет и отказывает в процедуре,в качестве альтернативы предлагая дот-тест.не уверена,что этот тест то,что мне нужно,т.к. еси на 11-12 неделях выясниться,что малыш болен,то для меня это будет уже ребенок, сердечко которого я уже слышала, у которого уже ручки-ножки и сделать аборт...Возможно ли в вашей клинике пройти через данную процедуру исходя из моей клинической картины?Или для ПГД необходимы только железные физиологические показания?