Здравствуйте Игорь Алексеевич! Мы с мужем планируем ребенка уже третий год. По моим анализам у меня все в норме. Начали обследовать мужа. В декабре этого года он сдавал спермограмму. Цвет: молочно-серый, объем: 1,8 мл, разжижение: 19 мин, вязкость: 1,0 см, слизь ++, рН: 8,4, концентрация: 131 млн/мл, общ.подвижность: 62,5, с прогрессивным движением: 40,2%, с непрогрессивным: 22,3%, неподвижные: 37,5%, жизнеспособность 77%, агглютинация +, агрегация +, концентрация круглых клеток: 1,4 млн/мл, лейкоциты: 0,8 млн/мл, эритроциты: 0,1 в поле зрения, амилоидные тельца отсутствуют, липоиднын тельца в малом кол-ве, спермиофаги отсутствуют. Морфология: нормальные формы 13%, патологические 87% (патология головки 84%, шейки 9%, хвоста 9%). Индекс тератозооспермии 1,2. Заключение: Нормозооспермия. Так же сдали анализы ПЦР. Chlamydia trachomatis - не обнаружены, Human papilloma virus онк.типа - ОБНАРУЖЕНЫ, Mycoplasma genitalium - не обнаружены, Mycoplasma hominis - не обнаружены, Ureaplasma spp. - не обнаружены, Corynebacterium sp. - <10*3, Staphylococcus epidermidis - <10*3. Диагноз - обследование. Подскажите, что нам делать дальше. Если обследоваться, то как? Может нужно еще какие-то анализы сдать?

Здравствуйте! Готовлюсь к процедуре ЭКО. Подскажите,пожалуйста, какую предимплантационную генетическую диагностику надо проводить ( у вас на сайте несколько видов и цен) , если вот такое заключение генетика: "выявлена перицентрическая инверсия хромосомы 10, выраженность гетерохроматина & на плече хромосомы 16 , что может быть причиной невынашивания беременности." Беременностей у меня не было вообще. Заранее благодарна за ответ!

была на узи 35 недель ,заключение :беременность 33 недели и 2 дня (по данным фетометрии)звур плода 1 степени ,симметричная форма .нарушение фпк 1 б степени .пк не нарушен.подскажите ,можно ли это лечить амбулоторно и эфективно ли,нет возможности сейчас ложиться в больницу т.к не с кем оставить саршую дочь