Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Александра

Александра
Добрый день. Андрей Адольфович,а какие дополнительные исследования нужно провести и лечение,чтобы в следующих попытках здоровый эмбрион прижился?Или нам уже стоит рассмотреть вопрос о сурогатной маме?В клинике МЦРМ есть катологи доноров яйцеклеток и эмбрионов?Можно их будет прислать на эл.почту для рассмотрения. Заранее спасибо за ответ.
17 января 2017
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Пройдите консультацию гематолога, сделайте исследования на факторы светывающей системы крови.
17 января 2017
Другие ответы клиники
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019
  • Елена
    Юрий Леонидович, здравствуйте, купалась в бассейне, спала с открытым окном, выходила в халате курить на балкон, то есть вполне по собственной глупости могла застудиться. Был прерванный па, без окончания в меня, также партнёр проникал пальцами. На следующий день очень резко заболел низ живота, частые позывы в туалет, но без боли. Один раз в жизни был цистит в ноябре, но тоже без боли. Вот сейчас выпила монурал и фурадонин. Может кстати из-за этого быть задержка? Месячные должны быть 16-18 марта. В день приема препаратов появились зуд, жжение и покраснения. Выделений нет. Скажите пожалуйста, что это может быть? Может партнёр пальцами мог занести какую-нибудь инфекцию? Или в бассейне что-то подцепила, или просто раздражение после бритья.. Уже не знаю, что и думать. К врачу только в понедельник. Подскажите пожалуйста, какие анализы сдать и что можно предпринять прямо сейчас, чтобы снять зуд и жжение? Как будто горит все. Ответьте пожалуйста на все вопросы, это очень важно для меня. Заранее большое спасибо за ответ. С Уважением, Елена.
    МЦРМ
    Выпейте однократно дифлюкан 150 мг. Кандидоз может появиться от любой причины, которую Вы описали и в понедельник - к врачу
    13 марта 2020
  • Марина
    Здравствуйте у меня в прошлом месяце были скудные месячные а сейчас растет живот призраков беременности нет.