Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!