Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Добрый день. Мне 37 лет. Первая беременность в 28 лет - 2008 год, рождение сына, в 2012, 2013 и 2016 замирание плода на сроке до 8 недель (от одного мужчины). По результатам обследований все в норме, врачи руками разводят и причины регрессов назвать не могут. Иногородняя. Хочу записаться на прием. К какому специалисту необходимо записываться в данном случае: генетику, репродуктологу или гинекологу? Для первичной консультации обязательно присутствие обоих супругов? Результаты каких обследований/анализов необходимы для первичного приема (все что у меня имеется сроком более 1 года)?
29 июня 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Что показал анализ крови на кариотип, Ваш и мужа? Делался ли генетический анализ при неразвивающихся беременностях?
29 июня 2016
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Здравствуйте. Прошли месячные с 24.12-27.12, потом 28.12 произошел незащищенный половой акт (первый раз, партнер кончил внутрь), затем на следующий день выпила эскапел и с 7.01 пошла кровь (хотя цикл 25 дней), затем было 2 анальных секса(партнер кончил внутрь), потом пришли месячные 5.02-9.02. На всякий случай, сходила к гинекологу (про секс не смогла сказать), поставили диагноз дисфункция яичников, сдала кровь из пальца (тромбоциты, свертываемость, гемоглобин в норме), сходила на УЗИ (заключение:структурных изменений не обнаружено). Делала 8 тестов, все отрицательные(3 из них, с чувствительностью 25 и clear blue) . Могу ли я быть беременна?
    МЦРМ
    Похоже, что нет. Если сомневаетесь, сдайте кровь на хорионический гонадотропин. Применяйте меры контрацепции, оптимально кольцо новаринг
    21 февраля 2020
  • Анна
    Добрый вечер. Скажите пжл. какова вероятность рождения ребёнка с аномалия и, если на УЗИ в 13 недель величина воротниковой пространства 2.8, все остальные измерения в норме. Нос визуализируется. По биохимии крови Мом ХГЧ 0,6, Мом PPAP 0,75? Возраст 36 лет, 13 недель. Возрастной риск 1:206? Спасибо. Необходимо ли делать дополнительные анализы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Вероятность наличия хромосомной патологии у плода должна быть рассчитана на основании раннего пренатального скрининга. Посмотрите Ваш результат, он должен быть там указан. Если он не был рассчитан, то обратитесь в лабораторию, которая его выполняла, и попросите эти данные. На основании этого риска можно судить о необходимости более углубленного обследования плода. На основании предоставленных Вами данных я не могу его рассчитать.
    18 мая 2019
  • Юлия
    Здравствуйте 30 апреля был перенос 2 эмбрионов, назначен клексан , утрожестан, эстрожель сегодня появились выделения бежево-розовато- коричневые . Приняла 2 таблетки транексама . В связи с праздниками центр не работает . Что мне делать?