Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте, Анна Александровна! Меня зовут Анна, 38 лет. Я дважды делала ЭКО в МЦРМ, в ноябре 2014 года обычное ЭКО, в мае 2016 – ЭКО+ИКСИ с ПГД на 7 хромосом. По результатам ПГД из 7 эмбрионов только один оказался без патологий, перенос состоялся, однако беременности не было. Мужу 61 год, олигоспермия, морфология по результату спермограммы в МЦРМ - 42 % морфологически-аномальных. Из анализов мы делали кариотип, норма у обоих. Вопросы следующие: 1. Проблема в яйцеклетках или в сперме? Возможно, нужны дополнительные обследования для выяснения причин хромосомных нарушений? В каких случаях перед ПГД сдается кровь (мы ничего не сдавали)? 2. Почему эмбрион с нормальными хромосомами развивался медленнее других с трисомиями и моносомиями? 3. Возможно ли в нашем случае избежать донорства или уже нет шансов? Спасибо огромное заранее за помощь.
16 июня 2016
Ответ
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Анна, здравствуйте! Хромосомная патология могла стать причиной неудачи, т.к. анализировались только 7 хромосом из 24 возможных вариантов. Какая половая клетка несла хромосомный дисбаланс выяснить нельзя, но повышенный риск нерасхождения хромосом есть у обоих супругов (из-за возраста, как минимум). Перед ПГС кровь супруги не сдают, т.к. у Вас был проанализирован кариотип, и патология выявлена не была. Развитие эмбриона зависит не только от количества хромосом, поэтому даже хорошее развитие эмбриона не является гарантией нормального хромосомного набора. Вопрос необходимости использования донорского материала обсуждается на очной консультации репродуктолога.
16 июня 2016
Кинунен Анна Александровна
Врач-генетик высшей категории
Время приема
Вт, Ср
13:00 — 20:00
Сб
10:00 — 16:00
Другие ответы специалиста
  • Ирина
    Здравствуйте! Планируем с мужем ребенка. У мужа обнаружили рак почки, химиотерапию пока не начал проходить. Можно ли беременеть?, какие риски?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Риск для потомства зависит от многих факторов. В первую очередь, от типа онкологического заболевания, а также наследственного анамнеза. Также рекомендовано обсудить с врачом-андрологом вопрос криоконсервации спермы до начала терапии.
    12 мая 2019
  • Елена
    Добрый день! Меня зовут Елена, мне 33 года, живу в Латвии. По государственной программе сейчас проводим процедуру ЭКО. Всего у меня взяли 10 клеток, 9 клеточек оплодотворились (мужа материалом) и до 5-го дня дожили 6. Все 6 эмбриончиков заморозили. Сейчас по одному проверяем у генетика. У первого А3 эмбриончика обнаружены 3 изменения в хромосомах-аутосомия 9,13,20 мозаичная трисомия. Подсаживать такого нельзя. А второй А6 оказался спорный, как сказал генетик аутосомия 3 мозаичная трисомия.( на графике примерно 30-40%). Генетик сказал, что тут 50 на 50, если подсадим может не прижиться или прижиться и на 5 недельке случиться выкидыш или если подсадим он сам себя вылечит и все будет хорошо, родится здоровый ребёнок. Подскажите, пожалуйста, как нам быть в такой ситуации? У меня и у мужа патологий в кариотипах нет, норма у обоих. По родословной также нарушений ни у кого не было. Заранее благодарим,
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Учитывая наличие непроанализированных эмбрионов, стоит сначала проверить их, а далее принимать решение о переносе мозаичного эмбриона. Т.к. в первую очередь к переносу рекомендованы эуплоидные эмбрионы по результату ПГТ-А.
    10 мая 2019
  • Андрей
    Здравствуйте, встречались ли у вас на практике случаи с новорождёнными детьми с поломкой 7-ой хромосомы (плечо р) ? Как развивается такой ребёнок? Какие у него могут быть болезни\проблемы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Андрей, здравствуйте! Словосочетание "поломка 7р" очень размытое, по этим данным прогноз определить нельзя. Какая именно хромосомная перестройка выявлена у ребенка?
    11 мая 2019
?>
slot gacor
SLOT GACOR