Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Инна

Инна
Добрый день! Мне 29, мужу 35, за 7 лет беременность не наступила ни разу. Цикл не регулярный, прыгает от 32 до 50 дней, однако вторая фаза всегда 14 дней, не зависимо от его длины. Было две стимуляции: 1. - доза 50 в сутки с 5 по 9 дц кломифен цитрат- без искусственной инсеменации ( было 2 д.ф.). 2. - на дозе 100 кломифен цитрата было 3 д.ф. и ИИ ( одно вливание) после укола овитрель. Антиспермальные и антифостолипидные - ОТР. Спермограмма- нормоспермия. Мазок показал уреаплазму 10 * 3.6. Может ли она быть причиной? Необходимо ли такой показатель лечить? Проверка труб гсг-рентгеном - проходимы обе... Планируем идти на эко. По вот такому образному описанию проблемы, что в диагнозе лучше написать, что б увеличить вероятность попасть в Вашу клинику?) заранее спасибо за ответ!)
9 июня 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Инна! Уреаплазма не может быть причиной отсутствия беременности в течение 7 лет. Порядок очереди к нам по ОМС не зависит от диагноза в направлении
9 июня 2016
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте,очень переживаю, направили на консультацию к генетику. Подскажите на сколько все плохо? Срок беременности 13 нед+3 дней по КТР. ЧСС плода 148 уд./мин. КТР 73.0мм ТВП 1.90 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ 111.70 МЕ/л / 2.645 МоМ РАРР-А 4.378 МЕ/л/ 0.824 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1:468 Индивидуальный 1:957. Трисомия 18 Базовый риск1:1191 Индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 Базовый риск 1:3721 Индивидуальный <1:20000 Направили на УЗИ, а затем на консультацию к генетику. Спасибо заранее за ответ.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! По данным проведенного раннего пренатального скрининга риск для плода по синдрому Дауна - промежуточный. Далее можно выполнить НИПТ и по результатам обратиться на прием к генетику, или УЗИ плода на аппаратуре экспертного уровня на сроке 18/19 недель и также по результатам обратиться на прием к генетику для принятия решения о необходимости проведения инвазивной пренатальной диагностики.
    2 июня 2018
  • Алина
    Здравствуйте! На первом скрининге по беременности пришли результаты анализов, по которым мне назначили консультацию генетика. Запись через неделю, переживаю сильно. По УЗИ все без отклонений, носовая кость 2,1 мм, низкая плацента. Все остальное в норме. По биохимическому скринингу: ТВП - 1,70 (1,03 МоМ), РАРР-А - 1,40 мЕд/мл (0,45 МоМ), Св. бета ХГЧ 89,97 нг/мл (2,07 МоМ). Возрастной риск трисомии 21: 1:1324 (0,076%). Риск трисомии 21: ниже популяционного / 1:686 (0,146%). Риск трисомии 18: ниже популяционного. Объясните, пожалуйста, что не так с моим анализом и по поводу чего меня отправили на консультацию к генетику? Заранее спасибо за ответ.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алина, здравствуйте! Видимо, Вашего врача смущают белки (РАРР-А, ХГЧ), которые выходят за пределы нормы (норма обоих белков - 0,5-2,0 МоМ). Этот результат нужно обсудить с генетиком очно, чтобы определить дальнейшую тактику обследования плода.
    11 января 2019
  • Алена
    Андрей Адольфович, добрый вечер! Скажите, возможно ли в Вашем центре Эко в естественном цикле с IVM? Стоимость IVM? У меня хронический гломерулонефрит, нефролог против стимуляции, какая ещё может быти альтернатива стимуляции?
    МЦРМ
    Здравствуйте. ЭКО в естественном цикле провести возможно. Программу IVM мы не делаем, т.к. не видим в ней большого смысла.
    6 мая 2016