Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Софья

Софья
Я житель ЛО. В СПб платно проходила обследования, за плечами 6 инсиминация и одна замершая беременность. Дали направление в областную больницу на получение квоты на ЭКО по ОМС. Была у гинеколога на приёме. Назначила анализы по циклу и генетику. Дальше на повторный приём. При этом дан список клиник которые работают с жителями ЛО по ОМС. Ваша клиника в этом списке. Со слов врача мест очень мало, мол ищите место и занимайте его.. А как если на руках нет направления из областной больницы?
24 мая 2016
Ответ
МЦРМ
Позвоните нашим координаторам (812)3282251.
24 мая 2016
Другие ответы клиники
  • Даниил
    1 Месячные у девушки закончились 13 января. Должны были начаться примерно 06/02-10/02. Так и не начинаются. Половой акт был 16/02. 2 Первый раз сдавал спермограмму в 2018 - ставили астенозооспермию. Во второй раз (2019) - сказали пропить таблетки. И в третий (2019) сказали "с этим уже можно работать". Бывшая жена не забеременела за 5 лет. 3 За 10 дней до полового акта начал пить антибиотики, и пил неделю. Амоксиклав 875+125. 4 Первый раз точно кончил мимо. 5 Длительное воздержание (полное. Около 7 месяцев). Напишите, пожалуйста, насколько вероятность забеременеть в данном случае отличается от нуля, и отличается ли? Или задержка связана с постоянными переживаниями из-за мнимой беременности?
    МЦРМ
    Учитывая, что и у девушки, похоже, не всегда все ровно и в срок, шансы получить беременность несоизмеримо выше, если пройти процедуру ЭКО с ИКСИ
    24 февраля 2020
  • Олеся
    Здравствуйте! Мне прописали после антибиотиков свечи Вагинорм С(сказали, что восстанавливают микрофлору), в аптеках их нет и у поставщиков. Можно ли заменить свечи Вагинорм на свечи Лактонорм? если нет, то посоветуйте, пожалуйста, какими можно. Заранее спасибо!
    МЦРМ
    Вагинорм можно заменить на лактоженаль
    20 февраля 2020
  • Елизавета
    Здравствуйте, Анна Александровна. У меня двоюродный брат умер от муковисцидоза. А значит я и мой родной брат с какой-то долей вероятности можем являться носителями заболевания. В связи с чем мы хотим сдать анализ на носительство. 1) Подскажите, пожалуйста, какой из анализов в списке тот, что нам нужен? (См. прикрепленный файл) 2) Существуют ли у этого заболевания разновидности (мутаций) и если да, то нужно ли для сдачи анализа заранее знать, какая именно разновидность была у брата? В его карточке было просто указано наличие заболевания без каких либо подробностей.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елизавета, здравствуйте! На сегодняшний день в данном гене описано около 2000 мутаций. Поэтому сначала нужно уточнить, какие именно мутации вызвали заболевание у Вашего двоюродного брата. Если этой информации нет, то можно выполнить анализ 30 частых мутаций (4.5.18) или секвенирование данного гена (4.80.2).
    25 июня 2019
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet