Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте! В 2007 году в НИИ им.Отта мне поставили диагноз "СПКЯ и гирсутизм (гипертрихоз) ",но вылечить никак не удавалось. От многих гормональных препаратов сильные побочные реакции (я диабетик 1 типа с детства). Был большой перерыв,в который я ни у кого не лечилась. Сейчас снова хотелось бы заняться этим неприятным вопросом,так как мне 26 лет и в будущем хотелось бы забеременеть и нахожусь в поиске подходящей клиники. Скажите пожалуйста, ваш центр может помочь в моей ситуации? Не знаю,куда обращаться. Заранее спасибо!
16 апреля 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Мы постараемся Вам помочь. Вам надо записаться на прием к гинекологу-эндокринологу Соболевой Елене Леонидовне. С уважением Елена Викторовна
16 апреля 2016
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый вечер, Андрей Адольфович! Собираюсь к Вам во второй протокол в начале октября, сдаем анализы. Сделали спермограмму, лейкоциты 4,2, концентрация круглых клеток 6,8, эритроциты++(негемолизированные), амилоидные тельца 0-1, спермиофаги 1-2, все остальное в норме, включая мар-тест. Главным образом обеспокоена лейкоцитами, один раз такое уже было, но через неделю восстановились нормальные значения. Критичен ли показатель для протокола? Спасибо большое.
    МЦРМ
    В такой ситуации желательно сделать бактериологическое исследование спермы, пройти консультацию андролога.
    23 сентября 2015
  • Юлия
    Добрый день, мне 41 год. Сдала анализы, очень низкий АМГ, смогу ли я забеременеть?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Юля, однозначно я не могу ответить, но есть риск необходимости проведения ЭКО с донорскими яйцеклетками.
    2 февраля 2017
  • Анна
    Эльвира Валентиновна , добрый день . Хотим с мужем записаться к вам на консультацию . Планируем ЭКО с донорской ЯЦ . Возраст мужа 38 л, мне 34г. В анамнезе 2 самостоятельные беременности 2012 г и 2015 г . 1- гибель плода на 20 неделях, 2- сын родился с МВПР, по результатам генетического теста полноэкзомного секвенирование у сына нашли две патологические мутации : в гене FLNA ( ушно - небно - пальцевой синдром ) и в гене RAPSN ( миастенический синдром ) . Сын умер в возрасте 7 месяцев . Мы с мужем являемся носителями этих мутаций . Риск рождения больного ребёнка или носителя 75% / против 25 % здорового . Генетиками рекомендовано ЭКО с ПГД либо ЭКО с ДЯ. Посоветовалась с вашим генетиком Анной Александровной , выбрали ЭКО с ДЯ . Подскажите , какие документы , анализы подготовить на первую консультацию к вам. Благодарю за ответ .
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте, Анна! Для первой консультации нужны анализы действительные по нашей инструкции (см на сайте) 1 год и 6 месяцев.
    1 декабря 2017