Добрый день. Поставили диагноз СПКЯ, прописали пить Джес, в середине цикла, примерно на 10 таблетке начинались мажущие выделения, на неактивных таблетках выделения также очень скудные, через 3 месяца врач сказал перейти на Джес плюс и по УЗИ сказал, что все идеально стало. Пропила 1,5 месяца Джес Плюс, снова начались выделения посреди цикла, обратилась в другую клинику, УЗИ показало мулитифолликулярные яичники, фолликул более 10 в обоих яичниках, плюс гипоплазия матки: длина 33 мм, передне-задний размер 23 мм, ширина 31 мм. Уточните, пожалуйста, слишком ли маленькая матка и вообще возможна ли беременность в такой ситуации при лечении противозачаточными? Заранее спасибо.

Андрей Адольфович, здравствуйте! Сажите, пожалуйста, перед вступлением в протокол достаточно ли ПЦР-анализа на микоплазму, уреаплазму и хламидии или необходимо сделать посев на эти инфекции? Спасибо большое за ответ!

Здравствуйте, у нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной б на сроке 7нед. Прошли обследование, оказалось, что у меня очень густая кровь. Вынашивать надо было на клексане. Далее беременность не наступала. У меня спкя и по рентгену непроходимость труб, у мужа морфология 1-3%. В марте 2018г был протокол ЭКО. получено 13эмбрионов, 12 дожили до 5го дня, к заморозке пригодны были 9. заморозили 6. первый перенос апрель 2018г - пролет, т. к. воспалилась труба, поставили цефтриаксон и жидкость вытекла. Второй перенос декабрь 2018г выкидыш на сроке 5нед. Была очень густая кровь, клексан не справился, добавили еще курантил, через час после первой таблетки курантила случился выкидыш. До этого ничего не беспокоило, даже живот не тянул. По хгч подозревали двойню, узи не успела сделать. Третий перенос март 2019г - пролет. Всегда переносили по 2 эмбриона. Сейчас готовлю документы на комиссию ЭКО, сдавали кариотипы. У мужа норма 46XY, у меня 46XX 13ptsk+. Генетик в моем городе сказал, что нам рекомендовано пгд, т. к. с моим кариотип дети могут быть больные, с поломками хромосом. Что если была бы естественная Б, то естественным отбором был бы выкидыш или не развитие дальнейшее яйцеклетки, а при Эко выращивают все яйцеклетки и по эмбриону нельзя будет судить. Он может быть сильный, но с отклонениями. Но только вот денег на пгд у нас нет (теперь даже не знаю что делать. Подскажите пожалуйста, правда ли такой кариотип увеличивает риски? В интернете я такой информации не нашла. Нашла что это вариант нормы (так и в кариотипе написано), и что увеличение рисков не доказано. Если делать пгд то это 40тр за 1 эмбрион. А их немало. И вообще на какие хромосомы проверять эмбрионы? И стоит ли? Либо при беременности делать нипт? мне 24, мужу 30