Вопрос от Елизавета

- Добрый вечер. Живу половой жизнь с одним партнером уже 7 месяцев, за это время то выделения наподобие молочницы, но они как творожок без запаха, то беспокоит цистит, в последний раз во время полового акта пошла кровь, хотя месячные прошли за неделю до этого( у молодого человека половой орган большого размера) в последнее время пошли выделения с неприятным запахом и зудом, и побаливает правый яичник, можно ваш ответ. Заранее спасибо)МЦРМВы описываете признаки кандидоза. Выпейте с партнёром однократно дифлюкан по150 мг и при контакте используйте любриканты. Возможно надо сдать анализ на гарднереллу21 февраля 2020
- Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться в ситуации. В заключении спермограммы мужа указано нормозооспермия. Но, у нас длительное время не получается зачать ребенка, хотя от первого брака у меня есть ребенок, зачатый без проблем, и по женской части у меня все ок. Есть подозрение что причиной бесплодия может быть вероятное наличие простатита у моего мужчина, так как в спермограмме есть некоторые нарушения, а именно: присутствует 2% незрелых сперматозоидов, изолировання агглютинация, повышенное количество лейкоцитов, единичные эритроциты, в небольшом количестве липоидные тельца и в небольшом количестве слизь. Читала информацию что простатит может приводить к иммунологическому бесплодию и образования антиспермальных антител, препятствующих зачатию. Нужен ли в нашем случае МАР-тест и обоснованны ли мои предположения? Благодарю.Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте. MAR-тест рекомендован всем мужчинам, состоящим в бесплодном браке, простатит может снизить шанс на получение беременности, однако, при нормозооспермии, скорее всего, причина бесплодия не связана с мужским фактором. Если беременность не наступает, несмотря на попытки зачатия естественным в течение года, рекомендую Вам обратиться к гинекологу с заключением уролога о состоянии здоровья мужа и обсудить возможность и целесообразность применения вспомогательных репродуктивных технологий.29 января 2020
- Помогите, пожалуйста! Прочитал в интернете про редкое неизлечимое генное заболевание - фатальную семейную бессонницу, бывают также и спорадические формы. После этого через некоторое время не смог уснуть, началась бессонница. Одна ночь была полностью без сна, на следующую заснул рано глубоким сном. Но вот после этого следующая ночь тоже была полностью бессонной. Четвертая тоже с глубоким сном. После чего не мог спать до 5 часов утра. Потом заснул, но все время просыпался в восемь часов. После восьми сна уже не было. Стал пить лекарства. Сначала помогали, но потом перестали помогать. Все это началось с потоотделением, очень частым мочеиспусканием и с суженными зрачками. Начал сравнивать и сопоставлять. Все как будто совпадает! К тому же появились как бы фобии и панические атаки. Пошел к врачу неврологу с МРТ головного мозга, который сделал 2 года назад. Она мне сказала, что таламус на снимке чистый, и что если бы у вас была болезнь, то она бы уже тогда проявилась, т. е. на снимке уже тогда были бы амилоидные бляшки. Повторного МРТ мне не назначила, сказала, что данная болезнь проявляется с раннего возраста. Но я читал, что в детстве она никак не проявляется. В семье у меня ей вообще никто не болел. что главное. В России случаев зарегистрировано не было. Был у психотерапевта, поставили диагноз - тревожное смешанное расстройство. Невролог, к. м. н., поставила диагноз - соматоформная дисфункция внс, инсомния. Назначила мне вальпроевую кислоту и квитиапин. После них я сегодня спал, но не сразу. Мне 31 год. Скажите, правильно мне все сказал невролог про болезнь, что при ней человек испытывает проблемы со сном еще с раннего возраста. И как оно вообще протекает и как диагностируется? Достаточно ли сделать МРТ головного мозга спустя два года? Хотя я читал, что МРТ не представляет пользы для диагностики и выявления. И если я уже спал после лекарств, то исключает это наличие заболевания? Также хочу напомнить, что я сначала тревожился, а только потом не смог уснуть.Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииA. Korolchenko, здравствуйте! Данное заболевание, как правило, развивается между 40 и 50 годами. Диагностика включает в себя генетический анализ (определение мутаций в гене PRNP).23 августа 2018
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».