Уважаемая Елена Николаевна, добрый день. Я сдавала в сентябре 2014 г. генет.анализ. Потом была на консультациях у двух гематологов. Один врач сказал, что беспокоиться не надо, только есть отклонения в генах - GPIIIa (ITGB3)-variation/variation, генотип С/С и PAI-1-wt/variation, генотип 5G/4G- но это незначительно, организм сам с ними справится. Прописал на время ЭКО: ангиовит, омега 3, кардиомагнил 75 мг 1 табл. Другой же гематолог ( не могла пойти к первому из-за отсутствия номерков), увидев этот же анализ, прописал следующее: носитель тромбофилии: GPIIIa (ITGB3)-variation/variation, генотип С/С ; PAI-1-wt/variation, генотип 5G/4G;PLAT -variation/variation, I/I; F7-variation/variation, G/G, во время протокола и всю беременность пить кардиомагнил 75 мг 1 табл. +колоть клексан с самого начала протокола и до родов 0,4 мг. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне колоть клексан. Спрашиваю, потому что неоднозначная информация по нему в интернете, и т.к. это очень дорогой препарат. (Д-димер и гомоцистеин были немного повышены, сейчас в норме) Сейчас нахожусь в протоколе, подсадка эмбриона скорее всего в понедельник, пока клексан не начала колоть, все остальное принимаю). Спасибо Вам большое! Очень буду ждать ответа!