Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анжела

Анжела
Ольга Львовна, добрый вечер! После 4-х неудачных ЭКО ( 3 раза были использованы свои ооциты, но в 4-ый раз по рекомендации врачей были использоваеы ДЯ, но во всех случаях эмбриончики получались отличного и хорошего качества) мужу рекомендуют сдать кариотип и на мутацию в AZF-локус Yхромосомы. Хотелось бы у Вас уточнить: действительно ли имеет значение сдать супругу эти анализы и могут ли их значения повлиять на не прикрепление эмбрионов? Ведь оплодотворение спермой мужа всегда происходило благополучно! Спасибо! С ув. Анжела А.
27 ноября 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, процесс приживления эмбрионов имеет многофакторую зависимость , потому невозможно выделить один, наиболее важный. Если вам предлагают ВРТ ЭКО ИКСИ, то даже изменение в локусе AZFc будет нивелироваться. Изменения в других локусах невозможно нивелировать. С уважением, Ольга Львовна
27 ноября 2015
Другие ответы клиники
  • Евгения
    Добрый день, меня зовут Евгения 36 лет. Диагноз вторичное бесплодие( трубный фактор). Позади 2 неудачных попытки эко, готовимся к криопереносу, сделала биофизический профиль матки, отсутствует кровоток в эндометрии( предполагаем главная причина неудач) лечусь на протяжении 6 месяцев, улучшений не происходит. Мой врач уже не знает что со мной делать, сейчас ставлю актовегин+озон+ физио(магнит, интерференцтерапия
    МЦРМ
    Здравствуйте. Кровоток в эндометрии полностью отсутствовать не может. Надо смотреть на качество эмбрионов. Можно сделать ERA- исследование эндометрия. Желательно пройти кариотипирование, обсудить вопрос о генетическом тестировании эмбрионов.
    9 ноября 2020
  • Алтын
    Здравствуйте доктор! Я хотел бы жениться на девушке, которая приходится мне родственницей. Не знаю является ли она мне троюродной сестрой, но я вам сейчас все объясню. По сути, она дочь моей двоюродной сестры со стороны мамы. То есть, родная старшая сестра моей мамы, является бабушкой той девушки, на которой я хотел бы жениться. Родители этой девушки и мои родители обсудили эту тему между собой. Они готовы дать своё благословение. Надеюсь я смог объяснить вам всю ситуацию. Вопрос, какова вероятность, что дети могут родиться с ограниченными возможностями? Спасибо заранее!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алтын, здравствуйте! Риск для потомства по врожденной патологии в Вашей ситуации - около 10%.
    12 мая 2019
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018