Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от София

София
Ответ Забелкиной Ольге Игоревне.  Здравствуйте! Мне 26. Лапароскопия не проводилась. Спермограмма сказали что хорошая. Всего 13 клеток. 4 эмбриона оплодотворились самостоятельно, 4 эмбриона иски. Все эмбрионы были высокого качества! Предыдущая переписка: София: Добрый день. Я живу в г Иркутск. С мужем живем более 7 лет. Детей нет. Много раз проверялись, врачи говорили что все нормально, никаких потологий нет. До мужа был оборт, все прошло нормально и никаких проблем нет. Уже около 5 лет пытаемся забеременеть, и не получается. Делала один раз эко и один раз криоперенос, ничего не помогло. Хотим повторить эко в вашей клинике, подскажите пожалуйста что нам для этого нужно и как это все будет? Отвечает Забелкина Ольга Игоревна 23.10.2015 Врач акушер-гинеколог репродуктолог, кандидат медицинских наук  Забелкина Ольга Игоревна Здравствуйте! Сколько Вам лет? Проводилась ли лапароскопия? Что в спермограмме? Сколько клеток и эмбрионов было получено при проведении программы ЭКО? Какого качества? Понедельник, 23 ноября 2015, 9:06 
25 ноября 2015
Ответ
МЦРМ
Добрый день! В Вашей ситуации целесообразно проведение диагностической лапароскопия для установления причины бесплодия и отрицательного результата в программе ЭКО.
25 ноября 2015
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день. Я беременна, 12 недель. До беременности результат Д-димера был 160 нг/мл, на 4 недели 235, на 6 недели 286. А теперь падает: на 10й - 94, на 12й - 74. Подскажите с чем это может быть связано и есть ли риски для ребенка. Спасибо!
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Анна. Уровень D-димера нормальный, не волнуйтесь.
    26 мая 2019
  • Александра
    Здравствуйте Ольга Львовна! Планируем с мужем ЭКО в МЦРТ в декабре 2015г. У меня в анамнезе 4 замерших беременности.Сданы с мужем следующие анализы:кариотипирование - результат: 46 ХХ, 46 XY норма; HLA II класс (DRB 1,DQA1,DQB1) генотипирование- результат:выявлено два совпадений в паре, что является недостаточным для того, чтобы быть основной причиной репродуктивных нарушений; анализ полиморфизмов свертывающей системы крови FII, FV - результат: полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV), увеличивающий риск тромбозов, не обнаружено; молекулярный цитогенетический анализ методом FISH в одной ткани, в т.ч. межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом: у меня выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам; с мужем сдан анализ на выявление нарушений субтеломерных районов всех хромосом кариотипа, в т.ч. делеций и сбалансированных криптических транслокаций методом FISH- результат: у меня и у мужа:молекулярно-цитогенетический анализ, проведенный на лимфоцитах периферической крови с использованием 41 локусспецифической ДНК-пробы, показал отсутствие делеций субтеломерных локусов и криптических транслокаций всех хромосомах кариотипа. По результатам анализов нам рекомендуют ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации. Хотели уточнить, по результатам вышеуказанных анализов Вами будет тоже рекомендовано ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации или потребуются дополнительные исследования?Проживаем в г. Мурманске, поэтому возможно как-то совместить приезд на процедуру ЭКО и дополнительными анализами, если требуются, и получением Вашего заключения перед процедурой ЭКО?Заранее благодарна!
    МЦРМ
    Доброго времени суток, Александра. Вы не указали сколько Вам лет. В вашем анализе советую обратить внимание на ("выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам" ) слово НИЗКОЧАСТОТНЫЙ, т.е маленькая частота таких нарушений! Сравнительная геномная гибридизация (a-CGH ) – это современный метод молекулярной генетики, позволяющий диагностировать анеуплоидии и микроструктурные хромосомные аномалии одномоментно во всех хромосомах. Возможна только в крио цикле. Потому данный вопрос уместно будет обсуждать совместно с эмбриологами. Так же вы не пишите о спермограмме мужа, есть ли нарушения? Если есть серьёзные нарушения, то сдают анализ на наличие полиморфизмов в гене CFTR, ассоциированным с кистозным фиброзом и в гене SRY( в участках AZFa, AZFb ,AZFc) -для понимания полной клинической картины в вашем случае. С уважением, Ольга Львовна.
    1 ноября 2015
  • Оксана
    Здравствуйте У меня незапланированная беременность случилась когда оба были нетрезвы, далее через неделю я тоже выпила литр пива и курила. Но вообще в целом не курю и пью иногда. Далее я сделала 3 вакцину от короны. И потом узнала что беременна. Критичны ли эти факты для здоровья ребёнка, стоит ли сделать мед аборт, пока не поздно, либо наблюдаться у врача и делать аборт только если будут видимые отклонения на узи? Мне 33 детей нет, было два аборта, один обычный один мед.