Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ксения

Ксения
Добрый день! Мы готовимся к проведению ЭКО по ОМС в Пушкине. И при этом нам необходимо сделать ПГД в Вашем центре. Объясните , пожалуйста, алгоритм наших действий. Нужно ли записываться в Ваш центр, и если да, то в какой момент и что при себе должно быть.
20 ноября 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Если у Вас или у супруга имеются хромосомные транслокации, то до проведения процедуры ЭКО надо сдать анализ крови на подготовительный этап для ПГД. Если Вы будете проводить просто генетическую диагностику эмбрионов, то предварительно ничего сдавать не нужно, а оформление документов и отправку материала обсуждайте с лечащим врачом в клинике.
20 ноября 2015
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Здравствуйте, при заболевании хмпз. эссенциальный тромбоцитоз (уровень тромбоцитов 907) возможно ли вступление в протокол ЭКО и какие могут быть последствия и для будущей мамы и ребенка? Спасибо за ответ
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Надежда, здравствуйте. У меня к Вам есть вопросы: когда было выявлено заболевание системы крови и каким диагностическим методом, какая специфическая терапия проводилась (или проводится сейчас), есть ли сопутствующие хронические заболевания, динамика уровня тромбоцитов на фоне терапии? Мне представляется, что целесообразно Вам прийти ко мне на прием со всеми медицинскими справками, заключениями, анализами крови. С уважением, Елена Николаевна Сухомлина.
    25 августа 2015
  • Елена
    Здравствуйте, на 12 неделе сказали, что бер замерла на 9-10 неделе. Я очень подавлена. Сделали вчера выскабливание. Заказала генетическое и гистологическое исследование. Какая причина может быть? Кровь у меня хорошая была, инфекций нет, не болела, вела правильный образ жизни, пыталась правильно, не нервничала, лекарства не пила, только утрожестан 300, магне б6 и Фемибион 1. Должен ли генетический анализ и гистология показать причину? Нужно ли, в случае генетические отклонения, идти к генетику, проверять кариотип и др анализы, или это случ совпадение? В роду не было такого ни у кого. Да у нас с мужем первый реб нормально родился. Нужно ли идти к эндокринологу и гормоны смотреть, к гемотологу идти? Я нашла массу причин- инфекции, генетическией сбой, Тромбофилия, Афс и ВА, Гиперандрогения,аутоиммунный титеодит, эстрадиол не в норме, прогестерон ( может 300 утрожестана мне мало было), флг, лг, пролактин, 17-оп,, дгэа, 17-кетостероиды, Гемостаз, Гомоцистеин, уровень аутоантител, д-диммеры, волчанка, гоноккоки, иммунограмма нужна, Антитела к хгч и фосфолипидам , HLA. Я очень растеряна и не знаю, с чего начать и нужно ли это все делать? В больнице ничего не объясняют. Хочется забеременнеть и хорошо выносить и родить. Когда вы считаете можно начинать пробовать? Есть ли у организма "память" на такое? Да, у мужа 3- кровь, у меня 2+. Это ведь не конфликт? Заранее Вам спасибо.
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Елена. При неразвивающейся беременности необходимо провести обследование (гинеколог, генетик, эндокринолог, гематолог). К эндокринологу лучше обратиться через 2 месяца. Ранее определение уровня гормонов не будет информативным.
    16 мая 2015
  • Наталья
    Здравствуйте Андрей Адольфович. Вас опять беспокоит карта № 16662 из Пскова. В продолжение к вопросу от 27.01.14. Я приеду к вам примерно за 1 день до м.ц. На какой день м.ц. надо будет приехать в следующий раз. Спасибо за ответ. С уважением из Пскова.
    МЦРМ
    Через 3-5 дней.
    28 января 2014