Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте, Андрей Адольфович! В 2012 году (декабрь) я проходила у Вас программу ЭКО+ИКСИ. Результат, к сожалению, был неудовлетворительный. Это была моя четвертая попытка. При первой попытке были получены пустые фолликулы (Ростов). Две последующие попытки (Москва) давали отрицательный итоговый результат. По результату протокола у Вас Вы посоветовали при последующих попытках использовать ДЯ. В этом году мы снова планируем проведение программы, но уже по Вашему совету. Хотим снова приехать к Вам. Ответьте, пожалуйста на наши вопросы: 1. Какие анализы необходимо с собой привезти? 2. Как правильно подготовиться для положительного результата? 3. Сколько времени займет процедура (мы будем ехать из Ростова, оба работаем). 4. Наши врачи (Ростов: Зеньков А.М. - медцентр "Семья", Захаревич Д.В. - Центр репродукции человека и ЭКО при РНИИАиП) советуют делать программу с замороженными ДЯ. А каково Ваше мнение ( нам это очень важно)? 5. Конечно, очень хочется, чтобы ребенок был наиболее похож на нас обоих. Возможно ли это? 6. На сайте Вашей клиники дана информация о скидках. Мы можем рассчитывать на скидки при оплате программы? И. если можно, примерно сориентируйте по цене на программу в нашем случае.
9 сентября 2015
Ответ
МЦРМ
Лучше использовать "свежие" ооциты донора, без криоконсервации. Надо связаться с нашими координаторами, вам вышлют список доноров, сроки их возможного участия в программе. После этого сдаются необходимые анализы, синхронизируется цикл, вы приезжаете на 1-3-й день цикла. Продолжительность программы- около 3-х недель от начала менструального цикла.
9 сентября 2015
Другие ответы клиники
  • Роман
    Здравствуйте,у ребенка нарушение фолатного цикла....а именно MTHFR 677,и MTRR 66 найдена мутация....вопрос:можно ли как нибудь узнать причины мутации на стадии формирования плода...например вредные привычки, употребление алкоголя при зачатии и т.д. ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Роман, здравствуйте! Данные варианты не являются патогенными мутациями, а только говорят о предрасположенности к нарушению метаболизма гомоцистеина. Они встречаются довольно часто и, как правило, наследуются от родителей.
    22 июля 2019
  • Алиса
    Добрый день! Мы с мужем являемся носителями Гена нейросенсорной тугоухости, у нас сын родился слабослышащий. Хотим забеременеть путем ИИ донорским материалом. Сколько у вас стоит данная процедура? ЭКО как нам сказали в другом генетическом центре не наш вариант т к если брать материал от эмбриона на носительство данного Гена то анализ будет готов в течение месяца, а пересадку осуществляют в теч нескольких дней. Скажите все ли верно нам объяснили?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    ответила
    2 февраля 2016
  • Мария
    Добрый день! После второй неудачной попытки отправили сдавать список дополнительных анализов (протокол общих анализов перед переносом был в норме). Хотелось бы получить мнение о целесообразность сдачи этого списка анализов - нужно ли (тк мнение другого врача, что это лишняя трата времени и денег, и проблема вероятнее в плохих эмбрионах (был СПКЯ) или эндометрии) и если все-таки нужно, то весь ли список или есть среди них основные? Обследование на АФС анти-ХГЧ-синдром полиморфизм генов свертывания тромбодинамика гомоцистеин холестерин PAI 1 Ген ингибитора активатора плазминогена тканевой активатор плазминогена плазминоген Эли-АФС-ХГЧ-тест 6 антитела к аннексину V ( Ig G и Ig M)
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Добрый день! К сожалению, я не могу оценить качество эмбрионов, эндометрия, анамнез и тд, чтобы давать заключение по необходимости дополнительного обследования.
    13 января 2022