Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

И
Ирина
Здравствуйте, Ольга Игоревна! Мы с мужем уже как 2 года хотим ребеночка, но у нас не получается. в августе встали в очередь на квоту ЭКО по ОМС. Примерная дата получения квоты осень 2016 года. Хотели бы сделать процедуру у вас. У межа все онализы в норме! а вот у меня нет: непроходима одна маточная труба; аноовуляционный и не регулярный цикл, тонкий эндометрий, и также проблемы с гармональным фоном. Скажите пожалуйста, возьметесь ли вы за нас, и поможет ли на ЭКО или нет...
8 сентября 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Ирина! Я Вас возьму) Лучше заранее прийти на консультацию, чтобы подготовиться к программе ЭКО
8 сентября 2015
Другие ответы клиники
  • И
    Ирина
    Скажите пожалуйста на этом снимке УЗИ ребёнка, нет ошибки в датах или это фейк? Там написано сверху (три недели и два дня????)
    М
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ирина! Отдельно взятый снимок Вам не прокомментирует ни один специалист. Если это Вы делали обследование - уточните результат у специалиста УЗД, проводившего исследование.
    25 марта 2020
  • Ю
    Юлия
    Здравствуйте! У меня стоят такие диагнозы, как СКВ с гематологическими нарушениями в анамнезе, имунологическими нарушениями (АНФ, позитивные тела к SSA, SSB (RO-52), Синдром Шегрена, Микроаденома Гипофиза, перенесенный Гепатит С (РНК отриц.) На данный момент беременность 15 недель. Принимаю с 03.12 плаквенил, с 22.01 Метипред, с 06.02 эутирокс и йод, тромбо АСС. На фоне лечения сохраняется тромбоцитное повышение 421 мм/час, сейчас стоит вопрос о добавлении эноксапарина натрия. нужно ли добавлять данный препарат?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Юлия. Рекомендации по лечению во время беременности возможны только на очной консультации.
    16 марта 2020
  • А
    Анна
    Здравствуйте. Очень прошу Вашей помощи, т.к. давно подозреваю, что вопрос касается уже не только умственного развития детей, но и их жизни. В общем, моя история такая: В 21 год я вышла замуж, муж был на два года старше. Через 9 месяцев после свадьбы забеременела. Живу в очень маленьком городке, качество медицинского обслуживания оставляет желать лучшего, поэтому никаких скринингов на наследственные заболевания во время беременности не проводилось. Проводилось УЗИ, оно отклонений не выявляло. На 39 неделе родился мальчик, весом 4300, роды самостоятельные. Уже тогда удивил цвет кожи ребенка, первые недели жизни он был синюшно-багровый, но я решила, что это из-за гипоксии. С первых месяцев жизни на учете у невролога, диагноз ППЦНС. Ребенок голову стал держать к 6 месяцам, пополз в 9, а ходить стал около 2 лет. Мелкая моторика не развита( ни тогда, ни сейчас) В год с небольшим невролог сказала, что лечиться нам больше не надо и на приемы ездить мы перестали. Снова поехали к неврологу в возрасте 4 лет. Жалобы: полное отсутсвие речи, плохой сон( мог не спать 3 суток) , не понимал обращенную речь, горшком не пользовался. Направили к психиатру. Диагноз психиатра: РДА. Сейчас имеем инвалидность до 18 лет, утрата психических функций 90%. Сами понимаете, что это значит( Но помимо умственного развития, есть еще ряд того, что беспокоит. У ребенка очень слабые руки, мелкая моторика, по-прежнему, не развита. Сами руки очень тонкие стали, мышцы на них не выражены. Волосы у сына очень светлые, кожа тоже. На руке, около плеча, сильно выражена сетка вен. Голова очень крупная. С недавних пор проявляется косолапость. Стопы очень искривленые, ходит так, что ортопеды за сердце хватаются. Не признаки ли это генетического отклонения? Не мышечная атрофия ли это? Все врачи говорят, что у нас атипичный аутизм, ребенок очень контактный и теплый, хотя и нет понимания речи. В семье есть еще ребенок. Младший сын, разница 1,2 года. У него с опорно-двигательным аппаратом более-менее, но в 4 года он полностью облысел, хотя до этого признаков никаких не было .Облысел моментально, за неделю. Волос нет и сейчас, не растут.Мы были у невролога, дерматолога, эндокринолога, гастроэнтеролога, сдали кучу анализов и сделали МРТ. Причина не установлена. Ребенок имеет проблемы с речью, памятью, интеллектом. Не связано ли это тоже с генетическим отклонением? Может это звенья одной цепи? Что нам делать? Какие анализы можно сдать? В городе генетика нет( Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Диагноз по интернету поставить нельзя, но описываемая Вами клиника может быть характерна для наследственного заболевания. Для начала нужно обратиться на очную консультацию генетика, специализирующегося в первую очередь на наследственных заболеваниях нервной системы. Вы можете записаться в МГНЦ (Москва).
    3 сентября 2018